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用于不对称合成的手性胺

手性胺已被广泛用于不对称合成中，例如用作对映选择性去质子化反应中的手性碱^1,2，或用于拆分消旋的酸。另外，手性胺也是许多药物分子和临床前候选药物分子重要的结构单元。

α-乙基苄胺

Alexakis报道了一种实用的无溶剂还原胺化反应。在一锅合成中，可以分别从(R)-α-乙基苄基胺或(S)-α-乙基苄基胺开始以高非对映选择性获得C₂-对称的仲胺（图1）。

图 1.α-乙基苄胺

这些仲胺还可以作为有价值的手性结构单元，用于合成高度不对称铜催化的共轭加成反应^3,4或铱催化的烯丙基取代反应中的阻转异构亚磷酰胺。⁵

2-氨基-3-甲基丁烷

二氮嗪BPDZ-44被发现是一种组织选择性ATP敏感的钾通道开放剂，可抑制重要的生理过程，如胰岛素释放或肌肉张力和收缩力。BPDZ-44的合成使用了(S)-2-氨基-3-甲基丁烷作为关键步骤中的手性结构单元（图2）。⁶

图 2.2-氨基-3-甲基丁烷

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参考文献

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