合同制造
全程真挚的合作伙伴关系
将疗法付诸实践不仅需要科学——更需要赤诚之心。这需要一位全心全意致力于您成功的合作伙伴。正因如此，作为您专属的CDMO和检测合作伙伴，我们全力以赴，在您药物研发旅程的每一步都与您并肩同行。
凭借在合同开发、生产和生物安全检测领域数十年的成熟专业经验，我们将卓越的运营能力与个人承诺相结合，助您加速达成里程碑、降低风险，并将疗法送达全球患者手中。我们与您的目标保持一致，并致力于您的成功。
无论您的创新何在，无论您面临何种挑战，我们深知：每一项发现、每一次突破以及每一个因此而得到改善的生命，都需要我们共同致力于成功。让我们携手并进，全力以赴，加速进步与创新。
齐心协力，同舟共济
体验我们综合专业能力带来的与众不同：
- 依托35余年CDMO服务的可靠积淀。
- 依托75余年生物安全检测的卓越经验。
- 由全球团队驱动的合作伙伴关系，覆盖从临床前到商业化的全流程。
- 亲力亲为，全力以赴助力您实现治疗目标。
- 在小分子活性药物成分（API）与高活性药物成分（HPAPI）、抗体药物偶联物（ADC）与生物偶联、脂质与脂质纳米颗粒（LNP）、病毒载体、哺乳动物源生物制品（检测服务）以及mRNA检测服务领域拥有久经考验的专业能力。
- 在法规遵从与质量合规方面享有盛誉。
“我们全心全意为客户及其患者服务。这意味着，我们跨职能部门与客户紧密协作，以最安全、最有效的方式，为患者提供更优质、更快捷的治疗方案。”
本杰明·海因（Benjamin Hein），
生命科学服务部负责人
我们提供的价值
我们以深厚的专业知识和广泛的产品组合而闻名——通过开创行业的创新和模板开发，推动行业向前发展。
依托制造和测试能力实现灵活性——我们对自身能力和产能进行重大投资，以适应行业复杂的供应链需求。
凭借数十年的经验，我们为客户指明并引导其通往审批通过的道路。我们全球范围内的监管专业知识确保了高品质标准和合规性。
跨模式的聚焦式领导力
全球业务布局
我们是一家拥有全球网络的综合性机构，致力于在分子价值链的各个阶段提供合同开发、制造和测试服务。
我们这座占地157,000平方英尺、采用最先进技术的病毒和基因疗法生产基地，设有上游和下游生产车间、灌装/包装车间、仓储区、质控区、工艺区以及分析实验室，可为悬浮培养和贴壁培养平台的从早期阶段到商业化生产提供支持。
我们专门从事LNP制剂开发及灌装/包装服务的生产基地，完善了我们的mRNA价值链。
我们的API生产基地已获得SafeBridge®认证。作为全球最大的单个位数纳克OEL CTDMO供应商之一。
生物安全检测与生产服务涵盖从早期临床前开发到获批生产的整个产品生命周期。服务内容包括分析方法开发、细胞库建立、细胞系表征、病毒清除、原料药和成品放行检测，以及适用于我们集成式CTDMO的快速检测方法，例如新一代测序（NGS）和Blazar®平台。
我们的ADC与生物偶联卓越中心。作为将高活性药用活性成分（HPAPI）与单克隆抗体（mAb）进行偶联以制造ADC领域的领先专家，我们拥有超过35年的经验。
我们的API生产基地已通过SafeBridge®认证。
欧洲
针对大规模活性药物成分（API）生产及产品组合中脂类产品的商业化。通过持续投资扩大我们的全球活性药物成分（API）生产设施网络，可立即提供研发和生产能力。
我们的生物安全检测服务中心内设有细胞库生产、生物样本库、细胞系表征以及原料药和成品药放行检测等服务。
活性药物成分（API）、功能化聚乙二醇（PEG）和脂质的研发、生产及上市基地。
我们的基地设有病毒清除研究专区。我们的 Provise™ 清除服务将为您派遣一支由训练有素且经验丰富的工艺科学家和研究负责人组成的团队，在位于斯特灵的尖端设施中为您完成所有所需的工艺步骤。
亚洲
生物安全检测服务基地，为我们的综合CTDMO提供细胞系表征、病毒清除以及原料药和成品药放行检测服务。