小分子合同服务：测试与制造
从临床前到商业化数量的小分子合成
通过Millipore® CTDMO 服务，我们提供从毫克到商业化数量的小分子API合成项目的支持。无论目标多么难以加工、合成或采购，我们都是不惧任何棘手挑战的合作伙伴。我们的服务采用真正顾问式合作方法来降低复杂度，以高性价比的方式将项目的风险降至最低。
客户可以选择以下任意类型的项目与我们合作，以加快药物开发：HPAPI、 API、新一代偶联、连接子-有效载荷、PEG或靶向蛋白降解
我们的业绩记录
#1
世界上最大的个位数纳克级OEL CTDMO供应商
30+
年的小分子开发和生产经验
7
种小分子模式靶标
70,000
平方英尺美国维罗纳HPAPI基地扩建
2
个新的大型API生产线在欧洲投产
您的药物研发之旅
我们的产品和服务
新一代偶联
作为连接子-有效载荷和PEG以及ADC生物偶联的行业领导者，我们也为新一代偶联项目提供全面支持。Millipore® CTDMO服务提供：
- 量身定制的开发方法，用以满足客户对多种主要新一代偶联模态的需求
- 全套的有效载荷产品组合和高级有效载荷中间体产品，助力加快药物研发
- 批量大小的可扩展性，支持通往临床的各阶段需求
- 从临床前到商业化项目质量体系和监管的有力支持
靶向靶蛋白降解
当客户准备进入临床时，我们支持客户力争将 “不可成药”的目标实现成药。我们的专家采用真正的顾问式合作方法，可灵活提供此类独特的材料而不受临床阶段的限制。Millipore® CTDMO服务提供：
- 数十年的涉及无数合成步骤的多重合成路径经验
- 与阶段相适应的方法，开发工艺和分析方法时兼顾临床速度和商业化准备
- 专门的项目管理支持，简化客户体验
- 批量大小的可扩展性，支持通往临床的各阶段需求
- 质量体系和监管的有力支持，匹配项目进展
全球足迹
我们是一个拥有全球网络的组织，提供覆盖分子价值链各阶段的检测服务。
德国达姆施塔特
原料药和脂质产品组合的大规模商业化生产。持续投资以扩大我们的全球原料药生产设施网络，使我们具备即时的研发和生产能力。
瑞士沙夫豪森
脂质、功能化聚乙二醇(PEG)和API的研发、生产和发布基地。
美国麦迪逊和维罗纳(HPAPI)
我们的API和HPAPI生产基地通过SafeBridge认证。对生产设施的持续投资加上我们数十年积淀的深厚专长 ，使我们成为世界上最大的个位数纳克级OEL CTDMO供应商之一。
美国圣路易斯
我们的ADC和生物偶联卓越中心具备从临床前开发到商业化生产的ADC和生物偶联能力。
相关技术资源
- Benefits of Monodisperse Activated PEGs in ADC Development
In this white paper, we explore monodisperse polyethylene glycols help overcome hydrophobicity challenges.
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