蒸汽压
<0.01 hPa ( 20 °C)
质量水平
形式
solid
自燃温度
420 °C
效能
28000 mg/kg LD50, oral (Rat)
>20000 mg/kg LD50, skin (Rabbit)
pH值(酸碱度)
5-7 (20 °C, 100 g/L in H2O)
mp
58-63 °C
转变温度
flash point 270 °C
密度
1.2 g/cm3 at 20 °C
储存温度
2-30°C
SMILES字符串
C(CO)O
InChI
1S/C2H6O2/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2
InChI key
LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N
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一般描述
聚乙二醇(PEG)是一种人工合成的亲水性生物相容聚合物,在PEG化、表面共轭、纳米颗粒涂层和水凝胶交联等方面具有广泛应用。
应用
聚乙二醇6000是一种非离子表面活性剂,可用作结构导向剂以制备介孔γ-Al2O3。PEG 6000可诱导薄水铝石纳米颗粒形成片状结构形态,具有更高的比表面积、更大的孔体积和孔径等纹理性能。它也用于药物制剂中,以提高水溶性差的药物分子的溶解速度。PEG-6000也可用于选择性沉淀法纯化核酸。该方法比常用的色谱纯化方法更经济高效,且速度快。
分析说明
熔程(下限值): ≥ 59 °C
熔程(上限值): ≤ 64 °C
羟值:16 - 23
平均分子量:5000 - 7000
同一性(IR):通过测试
熔程(上限值): ≤ 64 °C
羟值:16 - 23
平均分子量:5000 - 7000
同一性(IR):通过测试
WGK
WGK 1
Enhancement of dissolution rate of gliclazide using solid dispersions with polyethylene glycol 6000.
AAPS PharmSciTech, 9(2), 563-570 (2008-05-07)
The aim of the present study was to enhance the dissolution rate of gliclazide using its solid dispersions (SDs) with polyethylene glycol (PEG) 6000. The phase solubility behavior of gliclazide in presence of various concentrations of PEG 6000 in 0.1
A facile rout to synthesis lamellate structure mesoporous alumina using polyethylene glycol 6000 (PEG, molecular weight= 6000) as structure directing agent
Microporous and Mesoporous Materials : The Official Journal of the International Zeolite Association, 159, 36-41 (2012)
Purification of nucleic acids by selective precipitation with polyethylene glycol 6000.
Analytical biochemistry, 354(2), 311-313 (2006-05-27)
International journal of pharmaceutics, 249(1-2), 45-58 (2002-11-16)
Solid dispersion literature, describing the mechanism of dissolution of drug-polyethylene glycol dispersions, still shows some gaps; (A). only few studies include experiments evaluating solid solution formation and the particle size of the drug in the dispersion particles, two factors that
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