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Sigma-Aldrich

Ir(p-CF3-ppy)3

≥95%

别名:

三[2-(2-吡啶-κN)-5-(三氟甲基)苯基-κC]铱

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C36H21F9IrN3
CAS号:
500295-52-3
分子量:
858.77
MDL编号:
MFCD31657272
UNSPSC代码:
12161600
NACRES:
NA.22

方案

≥95%

表单

powder or crystals

反应适用性

core: iridium
reagent type: catalyst
reaction type: Photocatalysis

mp

>300 °C

光触媒活化

465 nm

SMILES字符串

[Ir]741([NH]8=C(c9c7cc(cc9)C(F)(F)F)C=CC=C8)([NH]5=C(c6c4cc(cc6)C(F)(F)F)C=CC=C5)[NH]2=C(c3c1cc(cc3)C(F)(F)F)C=CC=C2

InChI

1S/3C12H7F3N.Ir/c3*13-12(14,15)10-6-4-9(5-7-10)11-3-1-2-8-16-11;/h3*1-4,6-8H;

InChI key

ZLVNAIXHGHEODI-UHFFFAOYSA-N

相关类别

应用

这种光催化剂促进使用可见光的多种转化，包括芳烃的脱氟。

产品可与我们的光反应器系列配合使用：包括Penn PhD（Z744035）& SynLED 2.0 （Z744080）

其他说明

用于光催化的均配和杂配环金属化铱（III）配合物的简便合成和完整表征

光催化 CF 烷基化；容易获得多氟化芳烃

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产品编号
说明
价格

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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A Singh et al.
Chemical science, 6(12), 7206-7212 (2015-12-01)
C-F functionalizations that provide C-C bonds are challenging synthetic transformations, due in part to the large C-F bond strength, short bond length, nonpolarizable nature, the production of fluoride, and the regioselectivity-in the case of multifluorinated substrates. However, commercially available highly
Facile synthesis and complete characterization of homoleptic and heteroleptic cyclometalated Iridium(III) complexes for photocatalysis
Singh A, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 776, 51-59 (2015)

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