有机锂试剂

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实验室场景特写：棕色玻璃瓶装有机金属试剂，瓶身贴有白色标签，配有Sure/Seal<sup>™</sup>密封瓶盖。操作者正用注射器从瓶中抽取液体，同时将细针穿过瓶盖注入惰性气体。持针者佩戴绿色手套，表明采取了安全防护措施。背景虚化处理，画面聚焦于玻璃瓶与注射器，瓶底可见玻璃容器。

瓶盖特写：白色圆圈上方印有字母“M”的标志，圆圈下缘环绕着红色文字“Sure|Seal<sup>™</sup>”。

有机锂试剂作为强碱与强亲核试剂，驱动着现代有机合成与锂化化学的发展。自施伦克与霍尔茨发现有机锂化合物以来，其已成为亲核加成与取代反应不可或缺的工具，为高效合成复杂天然产物及新型骨架提供了途径。随着对更快、更具选择性方法的需求增长，立体化学富集的有机锂化合物正加速推动学术界与工业界创新合成技术的发展。

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有机锂试剂的反应性与应用

有机锂化合物以直接碳-锂键为特征，通常与其他碳负离子化合物（如格氏试剂）相比较。这些试剂因其卓越的反应活性和选择性，在有机化学和有机金属化学领域得到广泛应用。

典型应用包括：

对醛类和酮类进行亲核加成，生成二级和三级醇
醇类、胺类及其他酸性质子的脱质子化反应
形成锂烯醇盐，进而与亲电试剂发生后续反应
合成用于催化及交叉偶联反应的有机金属配合物
引发阴离子聚合及功能化聚合物的形成

传统有机锂试剂

传统有机锂化合物对空气和湿气均具有高敏感性，我们采用Sure/Seal^™包装系统延长其保质期。

用于合成的烷基锂试剂

烷基锂试剂包括正丁基锂及其异构体、手性仲丁基锂和叔丁基锂，这些试剂作为强碱和亲核试剂广泛应用于有机合成。它们可作为格氏试剂反应中丁基碳负离子的来源、阴离子聚合的引发剂以及官能团转化的中间体。

这些试剂提供多种烃类和路易斯碱溶剂体系，如己烷、庚烷、甲基四氢呋喃（MeTHF）和二乙醚。

特种有机锂试剂

特殊有机锂配合物（如三甲基硅基乙炔化锂溶液、苯基锂溶液及五甲基环戊二烯基锂）可支持前沿合成应用。

三甲基硅基乙炔化锂用于铁苄合成。
苯基锂与格氏试剂结合使用，可将γ-和δ-硫内酰胺转化为硫亚胺盐。
五甲基环戊二烯基锂在钯催化交叉偶联反应中作为催化碱。

锂酰胺

锂酰胺类化合物（如二异丙基锂酰胺（LDA）和三甲基硅基双锂酰胺（LiHMDS））常被归类为有机锂试剂，尽管其不直接形成碳-锂键。这类试剂作为强效非亲核性锂碱，通常比烷基锂化合物更具选择性。

二异丙基镁胺（LDA）用于烯醇盐的形成和选择性脱质子化。
锂双(三甲基硅基)酰胺（LiHMDS）用于生成乙炔和烯醇盐。

非自燃性有机锂试剂

我们的非自燃性有机锂制剂采用聚α-烯烃（PAO）/溶剂混合体系（PAO/己烷中的正丁基锂溶液）替代了短链烃类溶剂。经美国环保署SW-846测试方法1050验证，这些创新配方确属非自燃性。

在多种反应中仍保持有效性，包括C-H锂化、亲核取代（_SNAr）、加成及卤素交换反应。

此外，它们与传统锂化添加剂（如三丁基钾和三甲基乙二胺）兼容。这些新配方还采用我们的Sure/Seal^™系统包装，有助于延长试剂的保质期。