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安全信息

T9262

Sigma-Aldrich

他莫昔芬 柠檬酸盐

≥99% (TLC), powder, PKC inhibitor

别名:

(Z)-1-(对二甲基氨基乙氧基苯基)-1,2-二苯基-1-丁烯

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C26H29NO · C6H8O7
CAS号:
54965-24-1
分子量:
563.64
EC 号:
259-415-2
MDL编号:
MFCD00058321
UNSPSC代码:
12161501
PubChem化学物质编号:
24278059
NACRES:
NA.77

产品名称

他莫昔芬 柠檬酸盐, ≥99%

质量水平

200

方案

≥99%

溶解性

methanol: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

创始人

AstraZeneca

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

OC(=O)CC(O)(CC(O)=O)C(O)=O.CC\C(c1ccccc1)=C(/c2ccccc2)c3ccc(OCCN(C)C)cc3

InChI

1S/C26H29NO.C6H8O7/c1-4-25(21-11-7-5-8-12-21)26(22-13-9-6-10-14-22)23-15-17-24(18-16-23)28-20-19-27(2)3;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h5-18H,4,19-20H2,1-3H3;13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/b26-25-;

InChI key

FQZYTYWMLGAPFJ-OQKDUQJOSA-N

基因信息

human ... ESR1(2099) , PRKCA(5578) , PRKCB(5579) , PRKCD(5580) , PRKCE(5581) , PRKCG(5582) , PRKCH(5583) , PRKCI(5584)

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应用

他莫昔芬已被用于分析其对人乳腺癌细胞辐射敏感性和类固醇受体含量的影响 。也用于研究雌性大鼠肝组织中三酰甘油的蓄积 。此外，有研究报道环境磁场可阻断他莫昔芬在人乳腺癌细胞中的抗增殖功能 。

生化/生理作用

乳腺中的雌激素拮抗剂。阻止乳腺肿瘤细胞中的雌二醇刺激的 VEGF 的产生。蛋白激酶 C 抑制剂。
蛋白激酶 C 抑制剂。诱发人类恶性神经胶质瘤细胞系的细胞凋亡。他莫昔芬及其代谢产物 4-羟基他莫昔芬是选择性雌激素反应调节剂 (SERM)，在乳腺中用作雌激素拮抗剂。阻止乳腺肿瘤细胞中雌二醇刺激的 VEGF 的产生。

特点和优势

该化合物是受体分类及信号转导手册上核受体（类固醇）页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
该化合物由 AstraZeneca 公司开发。若要浏览其他制药公司研发的化合物和批准的药物/候选药物列表，请单击此处。
这种化合物是 ADME 毒性研究的特色产品。点击此处发现更多特色 ADME 毒性产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

制备说明

枸橼酸他莫昔芬盐溶于 50 mg/mL 甲醇，形成澄清、无色溶液。

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Repr. 1B

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

法规信息

监管及禁止进口产品

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
WXBF3737V
WXBD8834V
WXBD3760V
WXBC9434V
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