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Merck
CN

L1790

Sigma-Aldrich

L-685,458

>96% (HPLC), solid

别名:

(5S)-(叔丁氧羰基氨基)-6-苯基-(4R)羟基-(2R)苄基己酰基) -L-leu-L-苯丙酰胺

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C39H52O6N4
分子量:
672.85
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

方案

>96% (HPLC)

表单

solid

颜色

white

溶解性

DMSO: >10 mg/mL

创始人

Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.

储存温度

−20°C

SMILES字符串

O[C@@H]([C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(OC(C)(C)C)=O)C[C@@H](CC2=CC=CC=C2)C(N[C@@H](CC(C)C)C(N[C@@H](CC3=CC=CC=C3)C(N)=O)=O)=O

InChI

1S/C39H52N4O6/c1-26(2)21-33(37(47)41-32(35(40)45)24-29-19-13-8-14-20-29)42-36(46)30(22-27-15-9-6-10-16-27)25-34(44)31(23-28-17-11-7-12-18-28)43-38(48)49-39(3,4)5/h6-20,26,30-34,44H,21-25H2,1-5H3,(H2,40,45)(H,41,47)(H,42,46)(H,43,48)/t30-,31+,32+,33+,34-/m1/s1

InChI key

MURCDOXDAHPNRQ-ZJKZPDEISA-N

应用

L-685,458已被用于减弱卵巢培养中的Notch信号转导。它已被用于分析脑组织样本中γ-分泌酶活性的特异性。

生化/生理作用

L-685,458可模拟天冬氨酰蛋白酶中的过渡态。它对Aβ合成的抑制的IC50为17nM。它已知可阻断Notch(神经源性notch同源蛋白)信号转导,进而通过EGF(表皮生长因子)降低ERK(细胞外信号调节激酶)磷酸化。L-685,458靶向酶的活性位点和底物结合位点。
L-685,458是一种有效的选择性并在结构上全新的γ-分泌酶抑制剂;Aβ1-42和Aβ1-40生产的等效抑制剂。

特点和优势

该化合物是由Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, U.S.开发的。想要浏览其他由制药公司开发的化合物以及已批准药物/候选药物清单, 请单击此处

法律信息

根据 Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ U.S.的许可生产销售。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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