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安全信息

674710

Sigma-Aldrich

3-甲氧基-1-丙炔-1-基硼酸频哪醇酯

96%

别名:

2-(3-甲氧基-1-丙炔-1-基)-4,4,5,5-四甲基-(1,3,2)二氧杂硼烷

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C10H17BO3
CAS号:
634196-63-7
分子量:
196.05
MDL编号:
MFCD08705273
UNSPSC代码:
12352103
PubChem化学物质编号:
24885232
NACRES:
NA.22

方案

96%

折射率

n20/D 1.45

密度

0.982 g/mL at 25 °C

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

COCC#CB1OC(C)(C)C(C)(C)O1

InChI

1S/C10H17BO3/c1-9(2)10(3,4)14-11(13-9)7-6-8-12-5/h8H2,1-5H3

InChI key

BJDZPOHVHLSGDP-UHFFFAOYSA-N

应用

炔基硼酸酯可参与一系列区域选择性和立体选择性碳-碳键形成
过程，包括烯炔的交叉复分解反应和 Alder 烯反应。

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

338.0 °F

闪点(°C)

170 °F

法规信息

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
18296BM
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Eric C Hansen et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(10), 3252-3253 (2005-03-10)
Ruthenium-catalyzed Alder ene reactions between borylated alkynes and terminal alkenes give the corresponding beta,beta-disubstituted vinyl boronates with high selectivity for the branched isomer. The stereochemistry of the vinyl boronate moiety was the result of a formal trans addition of the
Mansuk Kim et al.
Organic letters, 7(9), 1865-1868 (2005-04-23)
[reaction: see text] Regio- and stereoselective enyne cross metathesis reactions between borylated alkynes and terminal alkenes were realized to provide a variety of functionalized vinyl boronates. High chemical yield and regioselectivity was achieved irrespective of substituents on the alkyne and

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