氧化应激在动物和人类研究中均与脂毒性的发病机理有关。慢性氧化应激与多种组织中的胰岛素抵抗相关联。氧化应激，在一部分上，是由多种细胞过程产生的活性氧介导，并由诸如酶清除剂或抗氧化剂调节剂等细胞抗氧化剂机制所控制的。当ROS的生成超过了细胞的抗氧化能力时，针对蛋白质、脂质和DNA等细胞成分的氧化损伤就会发生。多条通路会促进细胞ROS的形成，包括线粒体电子转运链（ETC）、炎症信号传导和内质网应激。
ETC是细胞中内源性超氧化物产生的主要来源。当电子通过ETC时，一小部分会逸出并与分子氧过早的发生反应，从而产生超氧化物。过量的营养理论上会增加通过ETC的电子通量，从而导致超氧化物的产生增加。过量的ROS产生可能会通过激活压力激活的信号级联反应或引起线粒体蛋白质和DNA损伤而诱导胰岛素抵抗。
图1.多种酶清除剂可被细胞用于限制活性氧的损害。这些清除剂包括超氧化物歧化酶（SOD）家族、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶的成员。
| 名称 | 描述 | 货号 |
|---|---|---|
| 来自牛肝的过氧化氢酶 | 过氧化氢酶会激活过氧化氢，一种活性氧，分解为水和氧气。它可起到天然抗氧化剂的作用，保护细胞免受蛋白质、脂质和核酸的氧化损伤。过氧化氢酶也已被用于研究活性氧在基因表达和细胞凋亡中的作用。 | C9322 |
| 来自人类红细胞的过氧化氢酶 | 过氧化氢酶会激活过氧化氢，一种活性氧，分解为水和氧气。它可起到天然抗氧化剂的作用，保护细胞免受蛋白质、脂质和核酸的氧化损伤。过氧化氢酶也已被用于研究活性氧在基因表达和细胞凋亡中的作用。 | C3556 |
| 来自牛红细胞的谷胱甘肽过氧化物酶 | – | G6137 |
| 来自人类红细胞的谷胱甘肽过氧化物酶 | – | G4013 |
| 一氧化氮合酶，可从小鼠中诱导 | NOS负责一氧化氮从L-精氨酸的生物合成。iNOS不依赖钙/钙调蛋白，针对L-精氨酸的Km = 16 µM。 | N2783 |
| Peroxiredoxin I 活性 人类 | 人类Peroxiredoxin I（GenBank登录号NM_005614），全长，带有N端HIS6标签，表达于杆状病毒感染的Sf9细胞表达系统。 | SRP0202 |
| Peroxiredoxin II 活性 人类 | 人类Peroxiredoxin 2，全长（GenBank登录号NM_005809），带有N端HIS标签，MW = 22.7 kDa，表达于杆状病毒感染的Sf9细胞表达系统。 | SRP0203 |
| 来自牛肝的蛋白质二硫键异构酶 | 可通过促进二硫键对的快速改组而促进正确的二硫键形成。 | P3818 |
| 牛超氧化物歧化酶 | S9697 | |
| 来自牛红细胞的超氧化物歧化酶 | 催化将超氧化物自由基歧化为过氧化氢和分子氧。在细胞防御氧自由基的毒性作用中起关键作用。与一氧化氮（NO）竞争产生超氧阴离子（其与NO反应可形成过氧亚硝酸盐），因此SOD促进了NO的活性。SOD已被证明可抑制培养的大鼠卵泡、神经细胞系和转基因小鼠中的凋亡。 | S7571 |
| 来自人类红细胞的超氧化物歧化酶 | 催化将超氧化物自由基歧化为过氧化氢和分子氧。在细胞防御氧自由基的毒性作用中起关键作用。与一氧化氮（NO）竞争产生超氧阴离子（其与NO反应可形成过氧亚硝酸盐），因此SOD促进了NO的活性。SOD已被证明可抑制培养的大鼠卵泡、神经细胞系和转基因小鼠中的凋亡。 | S9636 |
| 来自大鼠肝脏的硫氧还蛋白还原酶 | 硫氧还蛋白还原酶（TrxR）是一种NADPH依赖性氧化还原酶，其中每个亚基含一个可减少氧化的硫氧还蛋白（Trx）中活性位点二硫键的FAD。 | T9698 |
| 名称 | 描述 | 货号 |
|---|---|---|
| 来自牛脑的神经酰胺 | – | 22244 |
| 地塞米松 | 一种抗炎性糖皮质激素，对细胞存活、细胞信号传导和基因表达具有多种影响。用于研究细胞凋亡、细胞信号通路和基因表达。糖皮质激素类抗炎药。 | D4902 |
| 2',7'-二氯荧光素二乙酸酯 | 细胞通透性探针可在细胞内被去酯化，并在氧化时变成高度荧光的2',7'-二氯荧光素。 | D6883 |
| 二氢乙锭 | 氧化还原指示剂。发蓝色荧光至被氧化为乙锭。 | D7008 |
| 二氢罗丹明123 | – | D1054 |
| 2,4-二硝基酚 | – | D198501 |
| 黄素腺嘌呤二核苷酸二钠盐水合物 | – | F6625 |
| ß-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，还原性二钠盐水合物 | – | N8129 |
| ß-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，还原性二钠盐水合物 | – | N1161 |
| 叠氮化钠 | – | 71289 |
图2.自由基，如活性氧，会通过细胞“生锈”引起细胞损伤。
| 名称 | 描述 | 货号. |
|---|---|---|
| N-乙酰-1-半胱氨酸 | 抗氧化剂和粘液溶解剂。增加自由基清除剂的细胞池。据报道可防止神经元细胞凋亡但诱导平滑肌细胞凋亡。抑制HIV复制。可用作微粒体谷胱甘肽转移酶的底物。 | A9165 |
| 氨基胍半硫酸盐 | 抑制组成型和诱导型一氧化氮合酶。 | A7009 |
| L-谷胱甘肽还原的 | 内源性抗氧化剂在减少细胞代谢和呼吸爆发过程中形成的活性氧中起主要作用。谷胱甘肽-S-转移酶与异源生物、白三烯和其他具有亲电中心的分子可一起催化谷胱甘肽硫醚的形成。谷胱甘肽还可与蛋白质中的半胱氨酸残基形成二硫键。通过这些机制，它可能具有降低抗癌药功效的反作用。 | G4251 |
| (±)-α-硫辛酸 | 诸如丙酮酸脱氢酶和甘氨酸脱羧酶等酶复合物活性所需的抗氧化剂和辅酶。 | T1395 |
| 硫辛酸，还原的 | – | T8260 |
| 烟酰胺 | – | N0636 |
材料
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