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生物来源
donkey
质量水平
偶联物
CF™ 488A conjugate
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
secondary antibodies
克隆
polyclonal
形式
buffered aqueous solution
种属反应性
chicken
浓度
~2 mg/mL
技术
flow cytometry: 1-10 μg/mL
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
indirect immunofluorescence: 1-10 μg/mL
荧光
λex 490 nm; λem 515 nm
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
一般描述
免疫球蛋白Y是鸟类产生的一种抗体。它通常与哺乳动物IgG相关。然而，与哺乳动物IgG相比，IgY具有不同的特点，例如，IgY不与哺乳动物补体或类风湿因子结合，而这两者存在于哺乳动物血清和抗哺乳动物IgG抗体中。IgG抗体通常与来自不同哺乳动物物种的IgG发生交叉反应，而对IgY表现出较低的交叉反应。IgY的这些特性在其用作生化/临床试剂时是大有裨益的。鸡血清中的免疫球蛋白Y能够穿过卵巢卵泡上皮并在卵泡形成过程中聚集到卵黄中。从结构上看，IgY和哺乳动物IgG在重链上有所不同，分子量分别为68,000和50,000道尔顿。哺乳动物IgG的稳定性略高于IgY。
CF™ 488A是一种绿色荧光染料，可在488nm波长处激发氩激光线。CF™ 488A带有极小的电荷，因此可减少抗体偶联物的非特异性结合。CF™ 488A是一种高水溶性、对pH不敏感的染料，分子量约为710。这种染料在490/515nm处具有最大的吸收/发射性能，并且具有很高的光稳定性。
CF™ 488A是一种绿色荧光染料，可在488nm波长处激发氩激光线。CF™ 488A带有极小的电荷，因此可减少抗体偶联物的非特异性结合。CF™ 488A是一种高水溶性、对pH不敏感的染料，分子量约为710。这种染料在490/515nm处具有最大的吸收/发射性能，并且具有很高的光稳定性。
特异性
结合所有鸡IgY（与牛、山羊、豚鼠、叙利亚仓鼠、马、人、小鼠、兔、大鼠和绵羊蛋白的交叉反应性极低）
免疫原
鸡IgY (H+L)
应用
驴抗鸡IgY（H + L）CF™ 488A高度交叉吸附抗体可用于免疫组化分析。
特点和优势
您可完全放心的评估我们的抗体。如果抗体在您的应用中没有发挥效果，我们将给予您完全的赔偿或更换抗体。 了解更多。
外形
溶于磷酸盐缓冲液，含0.05％叠氮化钠、50％甘油和2 mg/mL牛血清白蛋白。
制备说明
避光保存。
法律信息
本产品由Sigma-Aldrich Co.在Biotium, Inc.的授权下分销。该产品受Biotium, Inc. 拥有或许可的美国专利或待批准申请之外的一项或多项美国专利和相应专利权利要求的保护，包括但不限于：12 / 334,387；12/607915； 12/699778； 12/850578；61/454484。考虑到买方支付的购买价格，特此授予买方有限的、非独家的、不可转让的许可证，允许其仅以与随附的产品文献一致的方式仅为购买者自己的内部研究目的使用所购买的产品数量。除非在此明确授予，否则本产品的销售不会根据Biotium, Inc.的任何专利权或其他知识产权，明确地通过暗示或禁止反言授予或转让买方任何许可。买方不得转售或转让本产品gei 任何第三方，或将本产品用于任何商业用途，包括但不限于任何诊断，治疗或预防用途。该产品仅供研究使用。任何其他用途，包括诊断用途，都需要Biotium, Inc.的单独许可。有关购买将此产品用于研究以外目的的许可的信息，请联系Biotium, Inc.，3159 Corporate Place，Hayward，CA 94545，电话： （510）265-1027。传真：（510）265-1352。电子邮件：btinfo@biotium.com。
CF is a trademark of Biotium, Inc.
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
WGK
WGK 2
法规信息
常规特殊物品
Temporal Characterization of Microglia/Macrophage Phenotypes in a Mouse Model of Neonatal Hypoxic-Ischemic Brain Injury.
Hellstrom Erkenstam N
Frontiers in Cellular Neuroscience, 10, 286-286 (2016)
Nina Hellström Erkenstam et al.
Frontiers in cellular neuroscience, 10, 286-286 (2016-12-27)
Immune cells display a high degree of phenotypic plasticity, which may facilitate their participation in both the progression and resolution of injury-induced inflammation. The purpose of this study was to investigate the temporal expression of genes associated with classical and
Sverre Grødem et al.
Nature communications, 14(1), 608-608 (2023-02-05)
Genetically encoded Ca2+ indicators (GECIs) are widely used to measure neural activity. Here, we explore the use of systemically administered PHP.eB AAVs for brain-wide expression of GECIs and compare the expression properties to intracerebrally injected AAVs in male mice. We
Zanda Bakaeva et al.
International journal of molecular sciences, 23(7) (2022-04-13)
In vitro models of traumatic brain injury (TBI) help to elucidate the pathological mechanisms responsible for cell dysfunction and death. To simulate in vitro the mechanical brain trauma, primary neuroglial cultures were scratched during different periods of network formation. Fluorescence
Jiwei Yao et al.
Frontiers in neuroscience, 13, 663-663 (2019-07-12)
Understanding the complex neural mechanisms controlling urinary bladder activity is an extremely important topic in both neuroscience and urology. Simultaneously recording of the bladder activity and neural activity in related brain regions will largely advance this field. However, such recording
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