跳转至内容
Merck
CN

22880

氯乙酰氯

purum, ≥99.0% (GC)

别名:

Chloroacetic chloride

登录 查看组织和合同定价。

选择尺寸


关于此项目

线性分子式:
ClCH2COCl
化学文摘社编号:
分子量:
112.94
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
201-171-6
Beilstein/REAXYS Number:
605439
MDL number:
Assay:
≥99.0% (GC)
Form:
liquid
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

InChI key

VGCXGMAHQTYDJK-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C2H2Cl2O/c3-1-2(4)5/h1H2

SMILES string

ClCC(Cl)=O

vapor density

3.9 (vs air)

vapor pressure

60 mmHg ( 41.5 °C)

grade

purum

assay

≥99.0% (GC)

form

liquid

Quality Level

bp

105-106 °C (lit.)

mp

−22 °C (lit.)

solubility

water: insoluble

density

1.419 g/mL at 20 °C, 1.418 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

acyl chloride, chloro

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

General description

氯乙酰氯是一种脂肪族酰氯。

Application

氯乙酰氯可用于制备:
  • 通过吡啶-2-胺的N-酰化作用制备2-氯-N-(吡啶-2-基)乙酰胺
  • 通过 N,N-二甲基甲酰胺与纤维素反应,制备氯乙酰纤维素
  • 在回流甲苯中存在碱的条件下,通过与1,3-苯并噻嗪反应制备苯并噻嗪类衍生物
  • 通过与3,5-二芳基-4,5-二氢吡唑反应制备2-氯-1-(3,5-二芳基-4,5-二氢吡唑-1-基)-乙酮
  • 在微波条件下,通过与氯代靛红反应,制备氯乙酰基
在嘧啶酮与壳聚糖接枝过程中,它充当交联剂。
氯乙酰氯用于合成 N-肼基乙酰磺酰胺

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT RE 1

target_organs

Lungs

supp_hazards

存储类别

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

212.0 °F - closed cup

flash_point_c

100 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

新产品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Synthesis and Anticancer Activity of Isatin-Based Pyrazolines and Thiazolidines Conjugates.
Havrylyuk D, et al.
Arch. Pharm. (Weinheim), 344(8), 514-522 (2011)
Oana Maria Parasca et al.
Revista medico-chirurgicala a Societatii de Medici si Naturalisti din Iasi, 117(1), 238-243 (2014-02-11)
Infections caused by bacterial species are common in immunocompromised patients and carry significant treatment costs and mortality. The emerging resistance of microorganisms to some synthetic antimicrobial agents makes it necessary to continue the research for new antimicrobial drugs. To design
Application of microwave induced Delepine reaction to the facile one pot synthesis of 7-substituted 1, 3-dihydro-2h-[1, 4]-benzodiazepin-2-one-5-methyl carboxylates from the corresponding 1-chloroacetyl isatins.
Sharma P, et al.
International Journal of Chemical Sciences, 8(1) (2010)
Amination and thiolation of chloroacetyl cellulose through reactive dissolution in N, N-dimethylformamide.
Labafzadeh SR, et al.
Carbohydrate Polymers, 116, 60-66 (2015)
Novel indole syntheses by ring transformation of ?-lactam-condensed 1, 3-benzothiazines into indolo [2, 3-b][1, 4] benzothiazepines and indolo [3, 2-c] isoquinolines.
Fodor L, et al.
Tetrahedron, 68(3), 851-856 (2012)

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持