产品名称
Chromolith® RP-18封端, L × I.D. 50 mm x 2 mm HPLC column
material
PEEK column
agency
suitable for USP L1
product line
Chromolith®
feature
endcapped
packaging
1 ea of
extent of labeling
18% Carbon loading
parameter
200 bar pressure
45 °C max. temp.
technique(s)
LC/MS: suitable
UHPLC-MS: suitable
UHPLC: suitable
mass spectrometry (MS): suitable (High)
column L × I.D.
5 cm × 2 mm
matrix
monolithic silica
matrix active group
C18 bonding phase
pore size
1.5 μm macroporosity
13 nm mesoporosity
operating pH range
2-7.5
separation technique
reversed phase
storage temp.
no temp limit
Quality Level
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Analysis Note
压力： ≤ 30 bar
性能（蒽）
理论塔板数（N/m）（蒽）： ≥ 100000
容量系数（蒽）：3.6 - 4.3
拖尾因子（USP）：0.86 - 1.30 %
选择性
分离因子（蒽/孕酮）：2.30 - 2.60
General description
Chromolith® FastGradient RP-18 封端50-2色谱柱具有直径1.5 μm的大孔隙，色谱柱效率超过100,000块板/米。中孔为 13 nm（130 150 Å），表面修饰物为带有完整封端的十八烷基硅烷。Chromolith® FastGradient RP-18 封端50-2 色谱柱属于USP L1类。柱效率相当于3至-4μ m颗粒尺寸的全多孔颗粒柱。Chromolith®FastGradient RP-18 封端50-2 色谱柱特别适合LC-MS应用。
50 mm 长和2 mm内径的柱尺寸是以任何U/HPLC系统实现快速分离的最佳选择。
创新的整体化二氧化硅 凭借大孔和中孔的独特组合实现以下优点：
推荐的保护柱为：
带Chromolith® 保护柱芯架(套件件) 5 mm x 2 mm [1.52004]的Chromolith® RP-18 封端 5-2保护柱芯（3件） [1.52009]。
Chromolith®柱连接器可以将多根色谱柱串联起来，从而大幅提高Chromolith®柱的分离效率（最高达100,000 板/每柱）。[1.51467].
了解更多：
手册：在任何系统上都能加快您的分离。Chromolith®整体二氧化硅HPLC 柱
所有Supelco HPLC柱，包括Chromolith®柱，全面兼容所有HPLC和UHPLC 仪器。
Supelco HPLC产品：任何LC仪的最佳选择
Legal Information
商品
Monolithic silica HPLC columns enable high-throughput analysis at low back pressure without loss of separation efficiency or peak capacity.
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Small molecules are ions and compounds of molecular weight typically less than 900 daltons. These compounds can be effectively separated and analyzed by HPLC, UHPLC and LC-MS using mainly silica particles or monolithic stationary phases with a broad range of column chemistries (modifications).
小分子特指低分子量化合物（通常小于900道尔顿），分离小分子方法包括高效液相色谱(HPLC)、液相(LC)、气相(GC)、薄层色谱(TLC) 和毛细管电泳(CE)。此外，还可通过磁共振波谱法(NMR)或 质谱法(MS)等方法鉴定小分子。
Small molecules are ions and compounds of molecular weight typically less than 900 daltons. These compounds can be effectively separated and analyzed by HPLC, UHPLC and LC-MS using mainly silica particles or monolithic stationary phases with a broad range of column chemistries (modifications).
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