生物来源
Serratia marcescens
质量水平
重组
expressed in E. coli
产品线
EMPROVE® Bio
检测方案
≥99% (SDS-PAGE)
形式
buffered aqueous glycerol solution
浓度
≥250 units/μL
pH值(酸碱度)
8.0 (25 °C in H2O)
应用
pharma/biopharma processes
运输
dry ice
储存温度
-10 to -25°C
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一般描述
Benzonase® 核酸酶是病毒疫苗和病毒载体生产去除DNA的智慧解决方案,30多年的应用体现其宝贵价值。按照药物生产规范(GMP ICH Q7指导原则)生产可靠、优质的产品,在效率和监管合规性之间取得良好平衡。海量的Emprove®文件包和有效的II型FDA主文件(DMF)可支持疫苗生产工艺的监管申报。
M-Clarity计划
作为EMPROVE®计划的一部分,我们的原材料来自EMPROVE® Dossiers,该机构致力于提供全面、最新文档,以帮助您应对监管挑战、管理风险并改造制造流程。
我们全面的下游工艺化学品组合不仅为生物制药制造商提供优质原料,用于传统和新型治疗方法,还能够帮助他们更快地进入市场并简化监管挑战。从低风险应用的非 GMP 等级,到高风险应用的 IPEC-PQG GMP标准,我们的产品可满足您的所有制造需求。
应用
生化/生理作用
法律信息
相关产品
WGK
WGK 1
商品
Benzonase®endonuclease efficiently removes nucleic acid contaminants from viral production, crucial for cell and gene therapies and vaccines.
This technical article breaks down the steps of upstream and downstream bioprocessing and formulation of virus-like particle vaccines.
相关内容
可使用相对模式化的工艺生产活载体疫苗。但挑战依然存在,包括由于无菌过滤、载体聚集和扩大化贴壁培养而导致的产量损失。了解有关该核心平台技术的所有信息,以及如何利用合作增强的专业知识克服生产难题。
A templated process produces live vector vaccines. Challenges: yield loss, filtration, aggregation, scaling. Collaboration overcomes manufacturing hurdles.
Tailored viral vaccine manufacturing addresses virus-specific challenges through collaboration.
病毒疫苗的生产较为复杂,且并无模式化的生产方法。每一道工艺都必须根据病毒的形状、大小、性质、理化行为、稳定性和宿主特异性进行调整。了解有关该核心平台技术的所有信息,以及如何利用合作增强的专业知识克服生产难题。
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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