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Merck
CN

420336

Sigma-Aldrich

2-氯-1,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐

98%

别名:

CIP

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C5H10ClF6N2P
分子量:
278.56
Beilstein:
5369058
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352101
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

方案

98%

反应适用性

reaction type: Coupling Reactions

mp

231-233 °C (lit.)

应用

peptide synthesis

官能团

chloro

SMILES字符串

F[P-](F)(F)(F)(F)F.CN1CC[N+](C)=C1Cl

InChI

1S/C5H10ClN2.F6P/c1-7-3-4-8(2)5(7)6;1-7(2,3,4,5)6/h3-4H2,1-2H3;/q+1;-1

InChI key

CNAKHAGVVMOXFE-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

应用

Reactant for synthesis of:
Diazo-transfer reagents

Reagent for synthesis of:
Cannabinoid CB1 receptor agonists
Selective small-molecule melanocortin-4 receptor agonists
Imidazoles as selective cannabinoid CB2 receptor antagonists
Cyclic alpha-peptoids
Cyclic melanotropin peptide analogues selective for the human melanocortin-4 receptor

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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N-Acylimidazoles and carbonylimidazoles are reactive intermediates used for amino compound acylation, surpassing DCC as coupling reagents.

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