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Merck
CN

173681

Sigma-Aldrich

4-甲氧基水杨酸甲酯

98%

别名:

2-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯

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About This Item

线性分子式:
CH3OC6H3(OH)CO2CH3
CAS号:
分子量:
182.17
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

方案

98%

表单

solid

mp

50-53 °C (lit.)

SMILES字符串

COC(=O)c1ccc(OC)cc1O

InChI

1S/C9H10O4/c1-12-6-3-4-7(8(10)5-6)9(11)13-2/h3-5,10H,1-2H3

InChI key

ZICRWXFGZCVTBZ-UHFFFAOYSA-N

应用

Methyl 4-methoxysalicylate (methyl 2-hydroxy-4-methoxybenzoate) was used in the enantioselective synthesis of (+)-coriandrone A and B, two bioactive natural products.

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

235.4 °F - closed cup

闪点(°C)

113 °C - closed cup

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Wenjing Wang et al.
Organic & biomolecular chemistry, 11(39), 6686-6690 (2013-08-30)
The first enantioselective total synthesis of (+)-coriandrone A and B, two bioactive natural products, has been achieved in 10 steps and 11 steps starting from commercially available methyl 2-hydroxy-4-methoxybenzoate. Key reactions include a Claison rearrangement, a Shi-type epoxidation-cyclization sequence and

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