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生物来源
mouse
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
AA13, monoclonal
表单
buffered aqueous solution
分子量
antigen ~50 kDa
种属反应性
human, rat, mouse
包装
antibody small pack of 25 μL
增强验证
independent
Learn more about Antibody Enhanced Validation
浓度
~2.0 mg/mL
技术
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-2 μg/mL using Neuro-2a cell extract
同位素/亚型
IgG1
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... TUBA1A(7846)
mouse ... Tuba1a(22142)
rat ... Tuba1a(64158)
一般描述
微管蛋白α 1a（TUBA1A）是α-微管蛋白基因家族的成员。它由位于人类染色体12p12.1的基因编码。微管蛋白α1a是重要的微管结构亚基，在神经元发育过程中，几乎所有有丝分裂后的神经元都会短暂表达。
该编码蛋白结构中包含α-螺旋包围的两个β-折叠的核心。TUBA1A的特征在于具有鸟嘌呤核苷酸结合区的氨基端结构域，与间原丝横向接触和微管蛋白曲率调节相关的中间结构域，以及包含与微管相关蛋白（MAP）和分子马达（如驱动蛋白和动力蛋白）相互作用区的羧基端结构域。
该编码蛋白结构中包含α-螺旋包围的两个β-折叠的核心。TUBA1A的特征在于具有鸟嘌呤核苷酸结合区的氨基端结构域，与间原丝横向接触和微管蛋白曲率调节相关的中间结构域，以及包含与微管相关蛋白（MAP）和分子马达（如驱动蛋白和动力蛋白）相互作用区的羧基端结构域。
抗-α-微管蛋白抗体，小鼠单克隆(小鼠IgG1亚型）是由小鼠骨髓瘤细胞(NS1)和大鼠脑微管蛋白免疫BALB/c小鼠脾细胞融合产生的杂交瘤AA13衍生而来。
免疫原
大鼠脑微管蛋白。
应用
小鼠抗α-微管蛋白单克隆抗体还可用于蛋白印迹。
该抗体已用于各种免疫化学技术，包括免疫沉淀、免疫细胞化学和免疫组化。
生化/生理作用
微管蛋白α-1A（TUBA1A）基因突变可见于胎儿的外侧裂不对称多小脑回畸形、多小脑回样皮质发育不良和小头无脑回畸形。该基因表达的改变会阻碍神经迁移并引发无脑回畸形 (LIS)。
微管蛋白是微管的主要组成部分，是有丝分裂、细胞内运输、鞭毛运动和细胞骨架的结构和移动元件。识别α-微管蛋白的单克隆抗体，加上识别其他微管蛋白类型(α-微管蛋白同型I、II和III，酪氨酸微管蛋白和乙酰化- α-微管蛋白)的单克隆抗体，为研究微管蛋白在细胞内的分布以及细胞骨架的静态和动态分布提供了实用工具。此外，各种形式的微管蛋白与癌症过程有关，因此被认为是癌症治疗的潜在靶点。
目标描述
微管蛋白呈圆柱形，丝状结构存在于几乎所有的真核细胞中。
外形
0.01M 磷酸缓冲盐溶液，pH 7.4，含 15mM 叠氮化钠。
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
法规信息
常规特殊物品
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分析证书(COA)
Lot/Batch Number
TUBA1A mutation can cause a hydranencephaly-like severe form of cortical dysgenesis.
Yokoi S
Scientific Reports, 5:15165 (2015)
Anaphase-promoting complex/cyclosome participates in the acute response to protein-damaging stress.
Ahlskog JK
Molecular and Cellular Biology, 30(24), 5608-5620 (2010)
New tubulin targeting agents currently in clinical development
Carlson RO
Expert Opinion on Investigational Drugs, 17(5), 707-722 (2008)
A case of TUBA1A mutation presenting with lissencephaly and Hirschsprung disease.
Brain & Development, 36(2), 159-162 (2014)
Expanding the spectrum of TUBA1A-related cortical dysgenesis to Polymicrogyria.
Poirier K
European Journal of Human Genetics, 21(4), 381-385 (2013)
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