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生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
表单
buffered aqueous solution
分子量
76 kDa
种属反应性
human
浓度
~1 mg/mL
技术
ELISA: 1:40000
western blot: 1:500-1:1000
NCBI登记号
UniProt登记号
应用
research pathology
运输
wet ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
phosphorylation (pThr209)
基因信息
human ... IRAK1(3654)
一般描述
白介素1受体相关激酶1（IRAK1）是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，由具有14个外显子的基因编码，定位于人染色体xq28。编码的蛋白质属于IRAK家族。IRAK1的特征是在其N末端具有死亡结构域，该结构域参与蛋白质相互作用。
免疫原
针对Thr209磷酸化位点周围人IRAK1衍生的合成肽产生抗血清。
免疫原范围： 175-224
免疫原范围： 175-224
应用
兔中产生的抗磷酸化-IRAK1（pThr209）抗体已用于免疫沉淀沉淀。
生化/生理作用
白介素1受体相关激酶1（IRAK1）是白介素1受体（IL-1R）信号通路的重要组成部分。IRAK1作为toll样受体（TLR）信号通路的下游效应分子起作用，与炎症、自身免疫和癌症有关。IRAK1与系统性红斑狼疮（SLE）相关，在包括肺癌在内的多种癌症类型中均过表达。IRAK1，被认为是骨髓增生异常综合征（MDS）、急性髓性白血病（AML）、三阴性乳腺癌（TNBC）转移和紫杉醇耐药中的潜在治疗靶标。IRAK1表达增加会导致头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）。因此，抑制IRAK1可能是HNSCC的新治疗策略。
特点和优势
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外形
兔IgG，溶于磷酸盐缓冲液（不含Mg2+和Ca2+），pH 7.4,150mM NaCl，0.02％叠氮化钠和50％甘油中。
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
IRAK1 is a novel DEK transcriptional target and is essential for head and neck cancer cell survival.
Allie K Adams et al.
Oncotarget, 6(41), 43395-43407 (2015-11-04)
The chromatin-binding DEK protein was recently reported to promote the growth of HPV+ and HPV- head and neck squamous cell carcinomas (HNSCCs). Relevant cellular and molecular mechanism(s) controlled by DEK in HNSCC remain poorly understood. While DEK is known to
Xiuling Zhang et al.
International journal of clinical and experimental pathology, 7(11), 8096-8104 (2015-01-01)
The interleukin-1 receptor associated kinases 1 (IRAK1) is a down stream effector molecule of the toll like receptor (TLR) signaling pathway, which is involved in inflammation, autoimmunity and cancer. However, the role of IRAK1 in lung cancer remains unclarified. Herein
Yosuke Tanaka et al.
Nature communications, 13(1), 271-271 (2022-01-14)
Leukemia stem cells (LSCs) in chronic myeloid leukemia (CML) are quiescent, insensitive to BCR-ABL1 tyrosine kinase inhibitors (TKIs) and responsible for CML relapse. Therefore, eradicating quiescent CML LSCs is a major goal in CML therapy. Here, using a G0 marker
Devram S Ghorpade et al.
Nature, 555(7698), 673-677 (2018-03-22)
Obesity-induced metabolic disease involves functional integration among several organs via circulating factors, but little is known about crosstalk between liver and visceral adipose tissue (VAT). In obesity, VAT becomes populated with inflammatory adipose tissue macrophages (ATMs). In obese humans, there
Baohuan Cai et al.
Molecular cancer, 20(1), 165-165 (2021-12-16)
Stem Cell leukemia/lymphoma syndrome (SCLL) presents as a myeloproliferative disease which can progress to acute myeloid leukemia and is associated with the coincident development of B-cell and T-cell lymphomas. SCLL is driven by the constitutive activation of fibroblast growth factor
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