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生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
表单
buffered aqueous solution
分子量
antigen 48 kDa
种属反应性
rat, mouse, human
浓度
~1 mg/mL
1 of 4
此商品 | 194512 | 822277 | SAAR2235020 |
|---|---|---|---|
| assay ≥99.9% (GC) | assay - | assay ≥99.5% (GC) | assay - |
| Quality Level 100 | Quality Level - | Quality Level 200 | Quality Level - |
| form liquid | form liquid | form liquid | form liquid |
| autoignition temp. 801 °F | autoignition temp. 801 °F | autoignition temp. 801 °F | autoignition temp. 801 °F |
| vapor density 3 (20 °C, vs air) | vapor density 3 (20 °C, vs air) | vapor density 3 (20 °C, vs air) | vapor density 3 (20 °C, vs air) |
一般描述
SMAD3（果蝇蛋白的同源物、母亲对抗十肢瘫痪同源物（Mad）和秀丽隐杆线虫蛋白同源物）定位于人类染色体15q22。SMAD2（SMAD家族成员2）也被称为MADR2（TGFβ受体底物）。它定位于人类染色体18q21。Smad2/3属于与母亲对抗十肢瘫痪相关的蛋白家族。SMAD2具有两个高度保守的氨基和羧基末端结构域（MH1和MH2结构域），但没有已知的结构基序。
免疫原
针对从人 Smad2/3 Thr8 的磷酸化位点周围衍生的合成肽产生抗血清。
免疫原范围：1-50
免疫原范围：1-50
应用
抗-磷酸化-Smad3（pSer425）抗体可用于蛋白质印迹。
生化/生理作用
SMAD（果蝇蛋白的同源物、母亲对抗十肢瘫痪同源物（Mad）和秀丽隐杆线虫蛋白同源物）在转化生长因子β（TGFβ）的细胞内信号传导中发挥着重要作用。Smad3磷酸化水平的降低有助于自噬控制内皮-间质转化。在人动脉平滑肌细胞中，抑制SMAD3的siRNA可提高细胞的存活能力。SMAD2（SMAD家族成员2）的突变可导致动脉瘤和夹层。Smad2上调可阻断牙龈上皮细胞的增殖。它在TGF-β（转化生长因子β）/激活素信号通路中发挥重要作用。Smad2β在叉头DNA结合蛋白FAST2的协助下，可正负和负向控制TGFβ-依赖性转录。
特点和优势
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外形
兔IgG，溶于磷酸盐缓冲盐水（不含Mg2+和Ca2+），pH 7.4，含150mM NaCl、0.02％叠氮化钠和50％甘油。
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
Smad2 and Smad3 Positively and Negatively Regulate TGF?-Dependent Transcription through the Forkhead DNA-Binding Protein FAST2
Labbe E, et al.
Molecular Cell (1998)
Jiaqiang An et al.
Oncology reports, 38(5), 3001-3010 (2017-10-20)
In the past decades, altered Follistatin‑like 1 (FSTL1) expression has been documented in a variety of cancers, while its functional roles are poorly understood. Particularly in breast cancer, the expression of FSTL1 and its signaling pathway remain to be determined. In the
Absence of chloride intracellular channel 4 (CLIC4) predisposes to acute kidney injury but has minimal impact on recovery
Edwards JC, et al.
BMC Nephrology (2014)
Frequency of Smad Gene Mutations in Human Cancers'
Riggins G J, et al.
Cancer Research (1997)
Effects of FSTL1 on cell proliferation in breast cancer cell line MDA?MB?231 and its brain metastatic variant MDA?MB?231?BR
An J, et al.
Oncology Reports, 38(5), 3001-3010 (2017)
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