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产品名称
抗-Actinin α 兔抗, affinity isolated antibody
生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
表单
buffered aqueous solution
分子量
antigen 103 kDa
种属反应性
human, rat, mouse
浓度
~1 mg/mL
技术
ELISA: 1:20000
immunofluorescence: 1:100-1:500
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:500-1:1000
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... ACTN2(88)
一般描述
抗辅肌动蛋白α抗体可检测总辅肌动蛋白的内源水平。
α-辅肌动蛋白-2(ACTN2)是一种在心肌中表达的肌原纤维蛋白。它位于 Z 盘上。ACTN2 基因定位于人类染色体 1q43。
α-辅肌动蛋白-2(ACTN2)是一种在心肌中表达的肌原纤维蛋白。它位于 Z 盘上。ACTN2 基因定位于人类染色体 1q43。
免疫原
抗血清是针对衍生自人肌动蛋白 α-2/3 的合成肽制备的。
免疫原范围: 31-80
免疫原范围: 31-80
生化/生理作用
α-肌动蛋白n-2(ACTN2)基因的突变导致肥厚型心肌病。它对于 Z 盘中的肌动蛋白和肌动蛋白丝的交联至关重要。 ACTN2 与许多细胞骨架和信号分子有关,并参与细胞骨架组织和肌肉收缩的结构和调节作用。
特点和优势
完放心地使用我们的抗体。如果抗体在您的申请的研究中不起作用,我们将全额退款或安排替代抗体。了解更多信息。
外形
兔IgG,溶于磷酸盐缓冲液(不含Mg2+和Ca2+),pH 7.4,150mM NaCl,0.02%叠氮化钠和50%甘油中。
免责声明
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
nwg
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1865(3), 661-677 (2019-01-07)
Mutations in cardiac myosin binding protein C (cMyBPC) are a major cause of hypertrophic cardiomyopathy (HCM). In particular, a single amino acid substitution of tyrosine to serine at residue 237 in humans (residue 235 in mice) has been linked to
The Journal of general physiology, 155(6) (2023-04-18)
Cardiac myosin binding protein C (cMyBPC) is an 11-domain sarcomeric protein (C0-C10) integral to cardiac muscle regulation. In vitro studies have demonstrated potential functional roles for regions beyond the N-terminus. However, the in vivo contributions of these domains are mostly
Clinical utility gene card for: dilated cardiomyopathy (CMD).
European Journal of Human Genetics, 21(10) (2013)
AAV9 gene transfer of cMyBPC N-terminal domains ameliorates cardiomyopathy in cMyBPC-deficient mice.
JCI insight, 5(17) (2020-08-05)
Decreased cardiac myosin-binding protein C (cMyBPC) expression due to inheritable mutations is thought to contribute to the hypertrophic cardiomyopathy (HCM) phenotype, suggesting that increasing cMyBPC content is of therapeutic benefit. In vitro assays show that cMyBPC N-terminal domains (NTDs) contain
ACTN3 genotype is associated with increases in muscle strength in response to resistance training in women.
Journal of Applied Physiology, 99(1), 154-163 (2005)
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