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生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
表单
buffered aqueous solution
分子量
antigen 8 kDa
种属反应性
mouse, rat, human
浓度
~1 mg/mL
技术
ELISA: 1:20000
immunohistochemistry: 1:50-1:100
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... UBA52(7311)
一般描述
抗 泛素抗体检测内源性总泛素蛋白水平。
核糖体蛋白 S27a (RPS27A) 亦称泛素羧基伸长蛋白 1（UBCEP-1）, 是一种经天然合成为泛素（Ub）C 端伸长蛋白的核糖体蛋白。该蛋白由定位于人染色体 2p16 的 RPS27A 基因编码。RPS27 是一种 9.8 kDa 蛋白，其特征是具有一个处于单体状态的锌指结构域。
免疫原
为源自人泛素的合成肽制备了抗血清。
免疫原范围： 40-89
免疫原范围： 40-89
应用
兔体抗泛素抗体可用于以下试验：
- 免疫印迹分析。
- 免疫荧光-邻位连接试验 (IF-PLA)。
- 免疫荧光。
生化/生理作用
核糖体蛋白质S27a （RPS27a）参与核糖体生物发生和蛋白质的翻译后修饰。该编码蛋白促进细胞增殖，控制细胞周期进展，抑制白血病细胞的细胞凋亡。RPS27A 或泛素的过度表达导致进展期慢性粒细胞白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）。因此，以RPS27a为靶标的药物结合酪氨酸激酶抑制剂（TKI）可能成为TKI 耐药CML患者的潜在疗法。作为泛素通路的成分，泛素羧基延伸蛋白1（UBCEP-1）表达的升高，通过提高参与生长抑制或细胞凋亡的蛋白降解，促进前列腺癌的发生。RPS27a可能是细胞中独特的应激传感器，其导致p53 活性上升，抑制细胞周期的进展。
特点和优势
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外形
磷酸盐缓冲盐水中的兔IgG（不含 Mg2+ 和 Ca2+），pH7.4，150mM NaCl，0.02％ 叠氮化钠和 50％ 甘油。
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
nwg
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
Houcai Wang et al.
Oncotarget, 7(14), 18638-18650 (2016-03-05)
STAT3 plays a pivotal role in the hematopoietic system, which constitutively activated by BCR-ABL via JAK and Erk/MAP-kinase pathways. Phospho-STAT3 was overexpressed in imatinib-resistant CML patients as relative to imatinib responsive ones. By activation of the STAT3 pathway, BCR-ABL can
Nagisa Nosrati et al.
Gene, 559(1), 44-51 (2015-01-17)
The small ribosomal protein RPS27a is known to play a role in the activation of cellular checkpoints via p53 which links ribosome biogenesis to cell cycle progression. Here, we show that RPS27a gene is a direct transcriptional target of p53
Houcai Wang et al.
Biochemical and biophysical research communications, 446(4), 1204-1210 (2014-04-01)
Ribosomal protein S27a (RPS27a) could perform extra-ribosomal functions besides imparting a role in ribosome biogenesis and post-translational modifications of proteins. The high expression level of RPS27a was reported in solid tumors, and we found that the expression level of RPS27a
Santhosh Kumar Sariki et al.
The FEBS journal, 283(22), 4056-4083 (2016-10-26)
Mutations in the Senataxin gene, SETX are known to cause the neurodegenerative disorders, ataxia with oculomotor apraxia type 2 (AOA2), and amyotrophic lateral sclerosis 4 (ALS4). However, the mechanism underlying disease pathogenesis is still unclear. The Senataxin N-terminal protein-interaction and
Anti-cancer drug KP1019 induces Hog1 phosphorylation and protein ubiquitylation in Saccharomyces cerevisiae.
Singh V, Azad GK, Reddy M A, et al.
European Journal of Pharmacology, 736, 77-85 (2014)
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