跳转至内容
Merck
CN

SAB4200236

Sigma-Aldrich

单克隆抗核纤层蛋白 A/C 小鼠抗

clone 4C11, purified from hybridoma cell culture

别名:

抗 CDCD1, 抗 CDDC, 抗 CMD1A, 抗 CMT2B1, 抗 EMD2, 抗 FPL, 抗 FPLD, 抗 HGPS, 抗 IDC, 抗 LDP1, 抗 LFP, 抗 LGMD1B, 抗 LMNC, 抗 LMNL1, 抗 PRO1, 抗 肾癌抗原 NY-REN-32, 抗LMN1, 抗LMNA

登录查看公司和协议定价


About This Item

MDL编号:
UNSPSC代码:
12352203
NACRES:
NA.41

生物来源

mouse

质量水平

偶联物

unconjugated

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

4C11, monoclonal

形式

buffered aqueous solution

分子量

antigen ~72/63 kDa

种属反应性

mouse, rat, canine, human, monkey, hamster, bovine

包装

antibody small pack of 25 μL

浓度

~1.0 mg/mL

技术

immunoprecipitation (IP): suitable
indirect immunofluorescence: suitable
western blot: 0.1-0.2 μg/mL using whole extracts of human HeLa cells

同位素/亚型

IgG2a

UniProt登记号

运输

dry ice

储存温度

−20°C

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... LMNA(4000)
mouse ... Lmna(16905)
rat ... Lmna(60374)

一般描述

核纤层蛋白A是核纤层的结构蛋白,核纤层是核包膜内表面下方中间丝(intermediate filament)的网状结构。核纤层的主要成分是可分为A型和B型的两种核纤层蛋白。A型和B型核纤层蛋白的特征是便于其组装为细丝的a螺旋杆结构域(rod domain )、核定位序列, 以及用于靶向核膜的C末端CAAX盒(CAAX box)异戊二烯化序列。A型核纤层蛋白(A和C)通过交替剪接产生,分别产生664和572个氨基酸的蛋白质。核纤层蛋白A和C的前566个氨基酸相同。核纤层蛋白A前体有98个独特的氨基酸,合成后羧酸末端被法尼基化(farnesylated)。含有法尼基的最后18个氨基酸通过内切蛋白酶解去除,产生成熟的核纤层蛋白A。核纤层蛋白A/C单克隆抗体(小鼠IgG2a同种型)来源于杂交瘤4C11,该杂交瘤由小鼠骨髓瘤细胞和用人核纤层蛋白A的Ig折叠结构域免疫的BALB/C小鼠的脾细胞融合产生。

特异性

小鼠单克隆克隆 4C11 抗核纤层蛋白 A/C 抗体可识别人、大鼠、小鼠、犬、仓鼠、猴和牛核纤层蛋白 A/C。

免疫原

用人核纤层蛋白 A 的 Ig 倍结构域免疫的 BALB/C 小鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合产生的杂交瘤 4C11

应用

小鼠单克隆 4C11 抗核纤层蛋白 A/C 抗体用于标记核纤层蛋白 A 和/或 C,以通过免疫细胞化学和免疫组织化学 (IHC) 技术(如免疫印迹、免疫沉淀和免疫荧光)进行检测和定量。它被用作探针来确定核纤层蛋白 A 和/或 C 在核膜结构和功能中的存在和作用。该抗体可用于多种免疫化学技术,包括免疫印迹 (~72/63 kDa)、免疫沉淀和免疫荧光。

生化/生理作用

在体细胞中表达的核纤层蛋白可与染色质、核孔复合物和核包膜内膜的整合蛋白相互作用,例如LAP 1和2(核纤层蛋白相关多肽)、LBR(核纤层蛋白B受体)和核膜蛋白emerin。核纤层蛋白A和C的突变与多种罕见人类疾病有关,包括肌营养不良、脂肪营养不良,心肌病、神经病和早老综合征(统称为核纤层蛋白病)以及过早衰老(Hutchinson-Gilford早衰综合征)。在细胞凋亡期间,核纤层蛋白 A被裂解为47kDa的片段。核纤层蛋白A的裂解似乎对于细胞凋亡中的染色质凝缩和核分解(nuclear disassembly)至关重要。

外形

溶于含有15 mM叠氮化钠的0.01 M磷酸盐缓冲液(pH 7.4)

免责声明

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

Not finding the right product?  

Try our 产品选型工具.

WGK

WGK 1

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

常规特殊物品

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

The lamin protein family
Dittmer TA and Misteli T
Genome Biology, 12, 222-222 (2011)
M Carolina Gallego Iradi et al.
Scientific reports, 8(1), 4049-4049 (2018-03-08)
To understand how mutations in Matrin 3 (MATR3) cause amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and distal myopathy, we used transcriptome and interactome analysis, coupled with microscopy. Over-expression of wild-type (WT) or F115C mutant MATR3 had little impact on gene expression in
Arash Tajik et al.
Nature materials, 15(12), 1287-1296 (2016-11-01)
Mechanical forces play critical roles in the function of living cells. However, the underlying mechanisms of how forces influence nuclear events remain elusive. Here, we show that chromatin deformation as well as force-induced transcription of a green fluorescent protein (GFP)-tagged
Malgorzata Bienkowska-Haba et al.
PLoS pathogens, 14(3), e1006846-e1006846 (2018-03-02)
Herein, we describe a novel infection model that achieves highly efficient infection of primary keratinocytes with human papillomavirus type 16 (HPV16). This cell culture model does not depend on immortalization and is amenable to extensive genetic analyses. In monolayer cell
Prelamin A processing, accumulation and distribution in normal cells and laminopathy disorders
Casasola A, et al.
Nucleus (Austin, Tex.), 7, 84-102 (2016)

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门