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Merck
CN

PZ0004

Sigma-Aldrich

伐尼克兰 酒石酸酯

≥98% (HPLC)

别名:

7,8,9,10-四氢-6,10-亚甲基-6H-吡嗪并[2,3-h][3]苯并氮杂卓 酒石酸酯, 酒石酸伐仑克林

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C13H13N3 · C4H6O6
分子量:
361.35
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: >5 mg/mL

储存温度

room temp

SMILES字符串

O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.C1NC[C@H]2C[C@@H]1c3cc4nccnc4cc23

InChI

1S/C13H13N3.C4H6O6/c1-2-16-13-5-11-9-3-8(6-14-7-9)10(11)4-12(13)15-1;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,4-5,8-9,14H,3,6-7H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t8-,9+;1-,2-/m.1/s1

InChI key

TWYFGYXQSYOKLK-CYUSMAIQSA-N

应用

酒石酸伐伦克林已被用于研究其在预脉冲抑制(PPI)下对大鼠感觉运动门控的作用。 它适合用作参考标准品,通过毛细管等速电泳(ITP)和毛细管区带电泳(CZE)在线耦合对尿液样本中的伐伦克林代谢产物进行定量。 它也适用于测试其对大鼠运动和非运动行为缺陷的作用。

生化/生理作用

酒石酸伐伦克林是一种部分α4β2烟碱样受体激动剂和α7完全激动剂。
酒石酸伐伦克林是一种部分α4β2烟碱样受体激动剂和α7完全激动剂。伐伦克林可竞争性地与α4β2受体结合,并在不产生完全尼古丁效应的情况下进行部分刺激,同时阻断尼古丁与受体结合的能力。因此,伐伦克林可阻断尼古丁激活α4β2受体并刺激中枢中脑边缘多巴胺系统的能力,这被认为是吸烟后增强和获得奖赏的神经元机制。

特点和优势

该化合物在受体分类和信号转导手册的乙酰胆碱受体(烟碱型)页面上有详细描述。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处
这种化合物是ADME毒性研究的特色产品。点击此处发现更多特色ADME毒性产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

象形图

Exclamation markEnvironment

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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