组成型细菌启动子载体试剂盒

分子克隆常得益于用于表达的载体优化。

该套装可用于对具有不同强度和形式的组成型细菌启动子进行比较，以确定哪种可以在您首选的大肠杆菌菌株中实现目的蛋白的最佳表达（插入到MCS中）。该质粒组合已被设计可与一系列克隆技术兼容。多克隆位点包含一系列标准的常用限制性克隆位点。通过标准的克隆方法，基因可利用使用这些位点通过DNA连接酶而被插入。其他方法如连接酶非依赖性克隆（LIC）Gibson Assembly InFusionHD或Seamless GeneArt，也因与我们所有的质粒都基于相同的骨架而可以使用相同的方法被克隆到我们所有的目录载体中。

多克隆位点注意事项：MCS中有一些重要的位点。这些包括NcoI位点、XbaI位点以及BsgI和BseRI位点。NcoI位点含有紧邻在Kozak和Shine-Dalgarno核糖体结合位点下游的起始密码子。当起始密码子置于该位置时可实现基因的最佳定位。如果不需要这样并且您希望使用一个下游的位点进行基因克隆，您可通过使用KpnI切割质粒来去除NcoI位点。XbaI位点含有终止密码子。该终止密码子位于与紧邻在下游的BsgI和BseRI位点相关的特定位置。当BseRI或BsgI切割质粒后，它们会从XbaI位点的终止密码子产生一个TA突出，而其可与采用相同位点切割的所有肽标签质粒相兼容。 BseRI和BsgI位点是非回文并远离其结合位点切割特定数量碱基的。每当我们将基因克隆到我们的多克隆位点时，我们总是将起始和终止密码子定位在MCS中相同的位置。如果基因的起点和终点与NcoI和XbaI不相容，我们会将序列扩展到最近的外部位点，但仍保持起始和终止密码子的位置一致。

转录终止：这些质粒含有三种用于哺乳动物细菌和噬菌体（T7）表达的不同转录终止子。这意味着只需要改变启动子便能改变您正在使用的表达系统。我们销售多个可用于这些系统的启动子。每个终止子的存在不会降低在不同系统中的表达。

知识产权状态：根据我们的IP友好型政策，这些质粒的销售不受延展权限制，并且可用于制造商业产品。然而，质粒本身（或衍生物）不能出售。

想要查看本品的分析证书，请访问 www.oxfordgenetics.com。

这些质粒的销售不受延展权限制，并且可用于制造商业产品。然而，质粒本身（或衍生物）不能出售。