质量水平
检测方案
≥99% (titration)
形式
crystalline powder
有效pH范围
6.1-7.5
pKa (25 °C)
6.8
mp
>300 °C (lit.)
溶解性
1 M NaOH: 20 + 80 mL g, clear, colorless
应用
diagnostic assay manufacturing
SMILES字符串
OS(=O)(=O)CCN1CCN(CC1)CCS(O)(=O)=O
InChI
1S/C8H18N2O6S2/c11-17(12,13)7-5-9-1-2-10(4-3-9)6-8-18(14,15)16/h1-8H2,(H,11,12,13)(H,14,15,16)
InChI key
IHPYMWDTONKSCO-UHFFFAOYSA-N
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一般描述
PIPES是乙磺酸缓冲盐系列之一，由Good等人首先开发 以满足某些标准：中值pKa，最大水溶性和在所有其他溶剂中的最小溶解度，最小盐效应，pKa随温度的变化最小，化学和酶学稳定，在可见光或紫外光谱范围的最小吸收，易于合成。由于其在37℃的pKa接近生理pH，PIPES可应用于细胞培养工作。
应用
戊二醛固定动植物组织标本可引起脂质丢失，引起明显的形态学改变。当采用PIPES来缓冲戊二醛固定剂时，脂质的损失和伪影被最小化。，
当超细胞化学固定采用甲次砷酸盐-缓冲戊二醛时，碱性磷酸酶活性可选择性地从某些大鼠肝细胞细胞器丢失。当使用PIPES作为缓冲液时，活性的保留率要高于60%。
当在PIPE缓冲液采用戊二醛和甲醛配伍用作固定剂时，真菌孢子固片的荧光显微镜和电镜观察是最优的。
当超细胞化学固定采用甲次砷酸盐-缓冲戊二醛时，碱性磷酸酶活性可选择性地从某些大鼠肝细胞细胞器丢失。当使用PIPES作为缓冲液时，活性的保留率要高于60%。
当在PIPE缓冲液采用戊二醛和甲醛配伍用作固定剂时，真菌孢子固片的荧光显微镜和电镜观察是最优的。
联系
制备说明
缓冲液制备可通过向PIPES游离酸中加入碱溶液，滴定到适当的pH值，或采用等摩尔的钠盐溶液和二钠盐溶液混合滴定到适当的pH值。
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
K Yamamoto et al.
Histochemistry, 77(3), 339-351 (1983-01-01)
Effects of NaOH-PIPES buffer used as a vehicle for aldehyde fixative on alkaline phosphatase (ALPase) activity demonstrated cyto- and biochemically were compared with those of routinely used cacodylate buffer. The reaction products showing ALPase activity demonstrated ultracytochemically were confined to
The role of the buffer in the fixation of biological specimens for transmission and scanning electron microscopy
Schiff, R.I. and Gennaro, J.F., Jr.
Scanning, 2, 135-135 (1979)
Use of PIPES buffer in the fixation of plant cells for electron microscopy
Salema, R. and Brandao, I.
Journal of Submicroscopic Cytology, 9, 79-79 (1973)
A R Hardham
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 33(2), 110-118 (1985-02-01)
The study of the surface properties of zoospores and cysts of the fungus Phytophthora cinnamomi required a fixation regime that would preserve the cells adequately and not interfere with binding and detection of probes on the cell surface. When they
Buffers for enzymes.
J S Blanchard
Methods in enzymology, 104, 404-414 (1984-01-01)
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