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Merck
CN

M9445

基质金属蛋白酶2 来源于小鼠

recombinant, expressed in NSO cells, >95% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution

别名:

基质金属蛋白酶-2, 明胶酶 72 kDa, 明胶酶A, 胶原酶 IV 型 72 kDa

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.32
MDL number:
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产品名称

基质金属蛋白酶2 来源于小鼠, recombinant, expressed in NSO cells, >95% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution

recombinant

expressed in NSO cells

assay

>95% (SDS-PAGE)

form

buffered aqueous glycerol solution

mol wt

apparent mol wt ~72 kDa

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

Gene Information

mouse ... Mmp2(17390)
rat ... Mmp2(81686)

Analysis Note

生物活性通过其裂解荧光肽底物的能力来测定。

Application

基质金属蛋白酶-2 (MMP2) 已被用作酶谱法测定 MMP-2 蛋白水解活性的标准。

Biochem/physiol Actions

MMP-2 可降解一般基质成分,可能在宿主防御、细胞增殖和蛋白质更新以及组织重塑等过程中发挥作用。
MMP-2 酶原的氨基酸序列 1-662 在小鼠和大鼠之间是相同的。
基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 可切割明胶、IV、V、VII、X 和 XI 类型胶原、纤连蛋白、弹性蛋白、层粘连蛋白、蛋白聚糖和一系列非细胞外基质 (ECM) 成分。MMP-2 将天然的 I 类型胶原切割成与间质胶原酶相同的 N 端 3/4 和 C 端 4/4 片段。MMP2 和 MMP9 在基质降解中起重要角色,它们参与新生血管的维持。在小鼠中,删除或抑制 MMP2 可防止心肌破裂。

General description

基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 又称明胶酶或 Ⅳ 类型胶原酶,是一种 72 kDa 的蛋白质。MMP-2 是基质金属蛋白酶家族的成员之一。MMP2 的基本结构包含靶向分泌酶的信号肽域、激活酶时去除的前肽域和含有明胶结合域的催化站点。

Physical form

提供 0.2 μm 过滤溶液,含 25 mM Tris、pH 7.5、5 mM 氯化钙、75 mM 氯化钠、0.025%Brij® 35 和 50% 甘油。

Legal Information

Brij is a registered trademark of Croda International PLC

存储类别

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

法规信息

常规特殊物品
此项目有

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Gelatinase A
Murphy, G. et al.
Handbook of Proteolytic Enzymes, 497-503 (2004)
INHIBITION OF GELATINASE ACTIVITY OF
MMP-2 AND MMP-9 BY EXTRACTS OF Bauhinia
ungulata L. Kamilla.
Bioscience Journal, 31, 584-590 (2015)
Immunohistochemical expression of MMP-14 and MMP-2, and MMP-2 activity during human ovarian follicular development.
Vos MC
Reproductive Biology and Endocrinology, 12:12 (2014)
Inhibition of Gelatinases by Vegetable Extracts
of the Species Tapirira guianensis
(Stick Pigeon).
Longatti T R
British Journal of Pharmaceutical Research, 1(4), 133-140 (2011)
P Reponen et al.
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