重组
expressed in NSO cells
质量水平
检测方案
>90% (SDS-PAGE)
形式
lyophilized powder
分子量
apparent mol wt ~69 kDa
UniProt登记号
储存温度
−20°C
基因信息
human ... MMP2(4313)
一般描述
基质金属蛋白酶-2(MMP-2)也称为明胶酶或IV型胶原酶,是一种分子量为72kDa的蛋白质。MMP-2是基质金属蛋白酶(MMP)酶家族的成员。 MMP2的基本结构包含靶向分泌酶的信号肽结构域,即前肽结构域,其在酶激活时被去除,以及含明胶结合结构域的催化位点。
特异性
MMP-2能够特异性切割IV型胶原蛋白,IV型胶原蛋白是基底膜的主要结构成分之一。
应用
人基质金属蛋白酶-2(MMP2)已被用于:
- 作为酶谱法的标准品,用于测量MMP2的明胶分解活性。
- 用于将脑组织解离为单细胞的酶促方法。
生化/生理作用
基质金属蛋白酶-2(MMP-2)能够切割明胶,IV型、V型、VII型、X型和XI型胶原蛋白,纤连蛋白,弹性蛋白,层粘连蛋白,蛋白多糖和一系列非细胞外基质(ECM)组分。 MMP-2能够将天然I型胶原蛋白切割成N末端¾和C末端¼片段,它们与间质胶原酶产生的片段相同。 MMP2和MMP9在基质降解中发挥重要作用,它们与维持新血管形成有关。MMP-2活性与人卵巢卵泡发育有关。 MMP2表达在人心肌梗塞和扩张型心肌病中升高。来自慢性腿部溃疡的伤口液体表现出MMP2表达升高。活性MMP2过表达会影响慢性腿部溃疡的伤口愈合。 MMP2活性能够被金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)抑制。人类卵泡液MMP-2水平是体外受精和卵母细胞胞浆内单精子注射(ICSI)周期中卵母细胞成熟的潜在生物标志物。
MMP-2能够降解一般基质组分并且可能在宿主防御、细胞增殖和蛋白质更新以及组织重塑等过程中发挥作用。
外形
从0.2 μm 过滤溶液中冻干,溶液含有50 mM Tris、5 mM CaCl2、150 mM NaCl和1 μM ZnCl2,pH 7.5。
重悬
建议使用0.1 mL缓冲液(100 mM Tris,10 mM氯化钙,150 mM氯化钠和0.05%Brij® L23,pH 8.0)得到浓度为100 μg/mL的酶储液。
分析说明
根据其切割荧光肽底物的能力来测量生物活性。
法律信息
Brij is a registered trademark of Croda International PLC
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
法规信息
常规特殊物品
A non-aggressive, highly efficient, enzymatic method for dissociation of human brain-tumors and brain-tissues to viable single-cells.
BMC Neuroscience, 17(1):30 (2016)
Matrix metalloproteinase 2 level in human follicular fluid is a reliable marker of human oocyte maturation in in vitro fertilization and intracytoplasmic sperm injection cycles.
Reproductive Biology and Endocrinology, 13:102 (2015)
Immunohistochemical expression of MMP-14 and MMP-2, and MMP-2 activity during human ovarian follicular development.
Reproductive Biology and Endocrinology, 12:12 (2014)
PloS one, 9(7), e102180-e102180 (2014-07-11)
Since matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) is an important marker of tumor malignancy, we developed an original drug design strategy, MMP-2 activity dependent anchoring probes (MDAP), for use in MMP-2 activity imaging, and evaluated the usefulness of this probe in in vitro
Matrix metalloproteinases, a disintegrin and metalloproteinases, and a disintegrin and metalloproteinases with thrombospondin motifs in non-neoplastic diseases.
Pathology International, 60(7), 477-496 (2010)
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