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生物来源
mouse
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
ascites fluid
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
NOQ7.5.4D, monoclonal
包含
15 mM sodium azide
种属反应性
sheep, rat, bovine, hamster, pig, canine, feline, goat, chicken, mouse, rabbit, human, guinea pig
包装
antibody small pack of 25 μL
技术
electron microscopy: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:4,000 using protease-digested, sections of rabbit tongue
indirect ELISA: suitable
radioimmunoassay: suitable
western blot: 1:5,000 using extract of rat or rabbit tongue
同位素/亚型
IgG1
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... MYH7(4625)
mouse ... Myh7(140781)
rat ... Myh7(29557)
一般描述
肌球蛋白是一种480 kDa的蛋白，可与肌肉和非肌肉细胞中的肌动蛋白相互作用。它含有两条相同的重链（每个200 kDa）和四条轻链（15-26 kDa）。肌球蛋白7（MYH7）位于人类染色体14q11.1。
抗肌球蛋白（骨骼肌，慢肌）（小鼠IgG1同种型）单克隆抗体来源于小鼠骨髓瘤细胞和BALB / c小鼠脾细胞融合产生的NOQ7.5.4D杂交瘤。由人骨骼肌分离的肌原纤维纯化而来的肌球蛋白可用作免疫原。1-3.使用小鼠单克隆抗体分型试剂（产品号ISO2）进行双向免疫扩散实验，从而确定同种型。
抗肌球蛋白（骨骼肌，慢肌）（小鼠IgG1同种型）单克隆抗体来源于小鼠骨髓瘤细胞和BALB / c小鼠脾细胞融合产生的NOQ7.5.4D杂交瘤。由人骨骼肌分离的肌原纤维纯化而来的肌球蛋白可用作免疫原。1-3.使用小鼠单克隆抗体分型试剂（产品号ISO2）进行双向免疫扩散实验，从而确定同种型。
特异性
与成人骨骼肌慢肌球蛋白反应。既不与快肌球蛋白重链反应，也不与胚胎或新生大鼠骨骼肌肌球蛋白反应，也不与猫胎儿/胚胎骨骼肌球蛋白反应。也与成人 I 类型骨骼肌纤维和心肌细胞反应。在人或大鼠成人平滑肌或非肌肉组织中未检测到反应性。
单克隆抗肌球蛋白（骨骼肌，慢）识别位于成人骨骼肌慢肌球蛋白的重链上的表位。已观察到与人、牛、绵羊、山羊、猪、犬、猫、兔、仓鼠、豚鼠、大鼠、小鼠和鸡的交叉反应性。在大鼠中，本品对成人骨骼肌的慢肌球蛋白重链具有高度特异性。不与快肌球蛋白重链反应。本品不与胚胎或新生大鼠骨骼肌肌球蛋白发生交叉反应，也不与猫胎儿/胚胎骨骼肌球蛋白发生交叉反应。使用免疫组织化学染色，抗体与成人 I 类型骨骼肌纤维和心肌细胞反应。它还与成年人的 C 纤维发生微弱反应，以不同的比率共表达肌球蛋白重链 I 和 IIa。本品与人或大鼠成人平滑肌或非肌肉组织无反应性。
免疫原
从肌原纤维提纯的人骨骼肌肌球蛋白。
应用
单克隆抗肌球蛋白（骨骼，慢）可用于慢（I 型）肌球蛋白的定位。
单克隆抗肌球蛋白（骨骼，慢）抗体可用于下列肌球蛋白 7 的检测：
单克隆抗肌球蛋白（骨骼，慢）抗体可用于下列肌球蛋白 7 的检测：
- 光学显微镜术
- 免疫荧光染色
- 免疫印迹
- ELISA
- 固相 RIA
- 免疫组织学（冷冻、福尔马林固定、石蜡包埋和美他卡林固定石蜡包埋组织切片）
- 免疫电镜术
生化/生理作用
肌球蛋白分子由两个主要结构域组成：尾部（杆）和头部；它们可通过尾部结构域聚集成细丝，通过头部结构域与肌动蛋白和ATP相互作用。骨骼肌、心肌、平滑肌三种肌肉类型，每种类型都存在多种形式的肌球蛋白重链。而非肌肉型肌球蛋白同种型则只存在于不同类型的骨骼肌中，这取决于肌肉的生理功能。哺乳动物的肌肉纤维主要分为慢肌纤维（I）、红色快肌纤维（IIa）和白色快肌纤维（IIb）三种类型。神经作用引起的肌肉收缩速度的变化是肌球蛋白和其他肌原纤维蛋白基因表达模式变化的结果。
不同肌球蛋白同种型的瞬时表达发生在胎儿生长发育过程中。肌球蛋白7突变与莱因远端肌病（LDM）有关。肌球蛋白7基因突变会导致肌营养不良症，如肩胛腓肌病。突变导致肌球蛋白蛋白聚集体储存在肌肉中，导致肌球蛋白储存性肌病。MYH7的突变也与肥厚型心肌病和名为三尖瓣下移异常的心脏畸形疾病有关。
不同肌球蛋白同种型的瞬时表达发生在胎儿生长发育过程中。肌球蛋白7突变与莱因远端肌病（LDM）有关。肌球蛋白7基因突变会导致肌营养不良症，如肩胛腓肌病。突变导致肌球蛋白蛋白聚集体储存在肌肉中，导致肌球蛋白储存性肌病。MYH7的突变也与肥厚型心肌病和名为三尖瓣下移异常的心脏畸形疾病有关。
外形
以腹水形式提供，含 15 mM 叠氮化钠作为防腐剂。
储存及稳定性
如需连续使用，可在 2-8 °C 下储存长达一个月。用于工作等分试样的延长储存冷冻。不建议反复冻融或储存在“无霜”冰柜中。如果延长储存时间后出现轻微浑浊，则在使用前离心澄清溶液。
免责声明
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
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分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Homozygous MYH7 R1820W mutation results in recessive myosin storage myopathy: scapuloperoneal and respiratory weakness with dilated cardiomyopathy.
Yuceyar N, et al.
Neuromuscular Disorders, 25(4), 340-344 (2015)
Human skeletal muscle fiber type classifications.
Scott W, et al.
Physical Therapy, 81(11), 1810-1816 (2001)
MYH7 gene mutation in myosin storage myopathy and scapulo-peroneal myopathy.
Pegoraro E, et al.
Neuromuscular Disorders, 17(4), 321-329 (2007)
Yasuharu Oishi et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 107(5), 1612-1621 (2009-06-27)
To investigate the effects of heat stress (hyperthermia) on muscle degeneration-regeneration, the soleus muscles of adult male Wistar rats were injected bilaterally with a single injection of bupivacaine. The rats were assigned to a sedentary control (Con), heat stress (Heat)
Concerted regulation of myofiber-specific gene expression and muscle performance by the transcriptional repressor Sox6.
Quiat D, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 108(25), 10196-10201 (2011)
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