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一般描述
抗人 IgG（Fab特异性）抗血清是用纯化的人IgG Fab片段作为免疫原，免疫接种山羊产生。亲和分离的抗体从山羊抗人IgG抗血清中获得，经免疫特异性纯化，根本上去除不与人IgG中Fc片段特异性结合的所有山羊血清蛋白（包括免疫球蛋白）。IgG是较大的分子，分子量为150千道尔顿（kDa）。IgG有两条轻链（L）和两条重链（H）。轻链可以是拉姆达(lambda)（λ）链或卡帕(kappa)（κ）链。在功能上，免疫球蛋白具有恒定区和可变区。轻链的N末端有一个可变区VL，后接一个恒定结构域CL。轻链的分子量约为 25kDa。重链在N末端有一个可变区，后接三个恒定结构域。间隔铰链区在第一恒定（C1H）结构域和第二恒定（C2H）结构域之间，连接两个重链。每条重链的分子量约为55 kDa。
特异性
山羊抗人IgG（Fab特异性）抗体能够与人IgG的Fab片段发生特异性反应，并且对人IgG的Fc片段无反应性。本品对小鼠和大鼠IgG无种间交叉反应性。
免疫原
纯化的人IgG Fab片段。
应用
山羊抗人IgG（Fab特异性）抗体可有效用作免疫测定程序中的第二抗体试剂。它可以用于：
- 使用酶或荧光染料，作为缀合物的起始材料
- 酶联免疫吸附测定
- 交联抗体，用于链球菌溶血素-O-渗透细胞内部化 125I-IgG
- 作为捕获抗体，用于酶联免疫吸附测定（ELISA），检测和半定量Fab
- 电泳和免疫电泳
生化/生理作用
酶切 IgG产生抗原结合（Fab）片段和效应子激活（Fc）片段。用木瓜蛋白酶处理IgG，产生两个Fab片段和一个Fc片段。用胃蛋白酶处理IgG，仅产生(Fab′)2 片段。IgG抗体可调节多种功能，如补体激活和吞噬作用。因此，它们在促进细胞免疫应答中具有至关重要的作用。人IgG（Fab特异性）抗体可用于Ouchterlony双扩散法。由于该抗体缺乏对小鼠或大鼠腹水的种间交叉反应性，因此，它也非常适用于筛选由 体内生长杂交瘤细胞产生的人单克隆抗体。
外形
溶于0.01M磷酸盐缓冲盐水，pH 7.4，含有15 mM叠氮化钠作为防腐剂
免责声明
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WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
Endocytosis of FcgammaRI is regulated by two distinct signalling pathways
Norman JC and Allen JM
Febs Letters, 484(3), 179-183 (2000)
Edurne Rujas et al.
Cell reports, 32(7), 108037-108037 (2020-08-20)
The contribution of membrane interfacial interactions to recognition of membrane-embedded antigens by antibodies is currently unclear. This report demonstrates the optimization of this type of antibodies via chemical modification of regions near the membrane but not directly involved in the
Qi Yang et al.
Analytical chemistry, 88(23), 11804-11812 (2016-11-03)
Circulating antibodies (Ab) that specifically bind polyethylene glycol (PEG), a biocompatible polymer routinely used in protein and nanoparticle therapeutics, have been associated with reduced efficacy of and/or adverse reactions to therapeutics modified with or containing PEG. Unlike most antidrug antibodies
Stabilized, long-term expression of heterodimeric proteins from tricistronic mRNA
Mielke C, et al.
Gene, 254(1-2), 1-8 (2000)
Richard J Kraus et al.
Journal of virology, 94(18) (2020-07-10)
We previously reported that the cellular transcription factor hypoxia-inducible factor 1α (HIF-1α) binds a hypoxia response element (HRE) located within the promoter of Epstein-Barr virus's (EBV's) latent-lytic switch BZLF1 gene, Zp, inducing viral reactivation. In this study, EBV-infected cell lines
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