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Merck
CN
所有图片(1)

主要文件

安全信息

I2136

Sigma-Aldrich

抗-人IgG(Fc特异) 山羊抗

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

别名:

抗人Fab Fc-抗人IgG(Fc特异)抗体(山羊源), 抗人lgg, 抗人lgg Fc, 抗人lgg抗体, 羊抗人lgg

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About This Item

MDL编号:
UNSPSC代码:
12352203
NACRES:
NA.46

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生物来源

goat

偶联物

unconjugated

抗体形式

affinity isolated antibody

抗体产品类型

secondary antibodies

克隆

polyclonal

表单

buffered aqueous solution

技术

indirect ELISA: 1:10,000

运输

dry ice

储存温度

−20°C

靶向翻译后修饰

unmodified

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一般描述

该产物可与人IgG结合,且不与其他人lgs结合。
免疫球蛋白包含两个抗原结合片段(Fab)和一个可结晶片段(Fc)结构域。编码IgG基因簇的基因位于人14号染色体上。
使用纯化的人IgG,Fc片段作为免疫原在山羊中产生抗人IgG(Fc特异)的抗血清。通过免疫特异性纯化从山羊抗人IgG抗血清中获得亲和力分离的抗体,该过程可基本上去除所有山羊血清蛋白,包括免疫球蛋白(其不可与人IgG的Fc片段特异性结合)。

特异性

通过ELISA和免疫电泳(IEP)测定人IgG的Fc片段的特异性。通过对纯化的人IgA、IgG(Fc和Fab片段)、IgM、Bence Jones kappa和Bence Jonesλ骨髓瘤蛋白进行测试,研究发现抗体制剂对人IgG,Fc片段具有特异性。使用人IgG、轻链、IgA或IgM的Fab片段未观察到反应性。亲和纯化的抗人IgG(Fc特异)试剂具有增加对人IgG的敏感性而不与膜或细胞表面上存在的其他物质发生交叉反应的优点。种间缺乏与小鼠或大鼠血清蛋白的交叉反应性,使得该产品非常适合在体内对由在小鼠或大鼠腹水中生长的杂交瘤细胞产生的人单克隆抗体进行筛选。该产品能够检测人体生物体液或正常或病理情况下(如癌症或自身免疫性疾病)的所有人类IgG亚类。它在免疫测定方法中可作为有效的二抗试剂使用,并且可以作为构建酶或荧光染料缀合物的起始材料。

免疫原

使用纯化的人IgG,Fc片段作为免疫原在山羊中产生抗人IgG(Fc特异)的抗血清

应用

山羊抗人IgG(Fab特异性)抗体可用于以下应用:
  • 在双捕ELISA中,测量接受CD52单克隆抗体(CAMPATH-1G)治疗的移植患者血清中的抗球蛋白反应
  • 检测类风湿关节炎患者的IgG水平
  • 小肠活检
  • 急性心肌梗死患者的免疫印迹分析
成功使用该抗体的应用以及相关的同行评审论文如下。
酶联免疫吸附试验(1篇)

生化/生理作用

IgG抗体亚型是免疫系统中最丰富的血清免疫球蛋白。它由B细胞分泌,存在于血液和细胞外液中,可防止细菌、真菌和病毒引起的感染。母体IgG可通过胎盘转移至胎儿,胎盘对新生儿免疫防御感染至关重要。IgG的Fc区中的突变与类风湿性关节炎等自身免疫疾病有关。工程化Fc蛋白对于治疗自身免疫疾病具有治疗意义。

外形

溶于含有15mM叠氮化钠的0.01M磷酸盐缓冲盐水(pH7.4)溶液中

储存及稳定性

如需连续使用,可在2-8 °C保存至多一月。对于更长期的存储,可对溶液进行等分并冷冻保存。不建议反复冻融或存放在“无霜”冰柜中。如果长期储存后发生轻微浑浊,请在使用前通过离心澄清溶液。

免责声明

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储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

法规信息

常规特殊物品
  • 技术规格说明书

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    The structure of a typical antibody molecule
    Travers P, et al.
    Immunobiology: The Immune System in Health and Disease (2001)
    P R Rebello et al.
    Transplantation, 68(9), 1417-1420 (1999-11-26)
    Antiglobulin responses are a significant limitation to the repeated use of murine monoclonal antibodies for treatment of transplant rejection. It is hoped that these might be largely overcome by using antibodies genetically engineered to resemble human antibodies. We have compared
    Engineering the fragment crystallizable (Fc) region of human IgG1 multimers and monomers to fine-tune interactions with sialic acid-dependent receptors.
    Blundell P A, et al.
    The Journal of Biological Chemistry, jbc-M117 (2017)
    Peter Brünker et al.
    Molecular cancer therapeutics, 15(5), 946-957 (2016-04-03)
    Dysregulated cellular apoptosis and resistance to cell death are hallmarks of neoplastic initiation and disease progression. Therefore, the development of agents that overcome apoptosis dysregulation in tumor cells is an attractive therapeutic approach. Activation of the extrinsic apoptotic pathway is
    Hillel Haim et al.
    PLoS pathogens, 5(4), e1000360-e1000360 (2009-04-04)
    Binding to the CD4 receptor induces conformational changes in the human immunodeficiency virus (HIV-1) gp120 exterior envelope glycoprotein. These changes allow gp120 to bind the coreceptor, either CCR5 or CXCR4, and prime the gp41 transmembrane envelope glycoprotein to mediate virus-cell

    商品

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