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生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
产品线
Prestige Antibodies® Powered by Atlas Antibodies
表单
buffered aqueous glycerol solution
种属反应性
human
技术
immunofluorescence: 0.25-2 μg/mL
immunohistochemistry: 1:50-1:200
免疫原序列
NLGMTSPLPYDSLGYNAPHHPFAGYPPGYPMQAYVDPSNPNAGKVLLPTPSMDPVCSPAPYDHAQPLVGHSTEPLSAPPPVPVVPHVAAPVEVSSSQYVA
UniProt登记号
运输
wet ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... SETD2(29072)
一般描述
SET结构域2 (SETD2)是一种组蛋白甲基转移酶基因，定位于人染色体3p21.31，该区域与癌细胞的生长停滞相关。
免疫原
含 2 个重组蛋白表位标签的 SET 结构域
应用
兔抗 SETD2 抗体可用于免疫组化。
所有由 Atlas抗体®提供支持的 Prestige 抗体均由 Human Protein Atlas（HPA） 项目开发和验证。每种抗体都通过针对数百种正常和疾病组织的免疫组织化学进行测试。通过单击图像库链接，可以在人类蛋白质图谱（HPA）站点上查看这些图像。我们还提供Prestige Antibodies® 抗体的实验方案和其他有用信息。
生化/生理作用
SET结构域2（SETD2）在组蛋白标记H3K36（组蛋白3赖氨酸36）的三甲基化中起着至关重要的作用。这种肿瘤抑制基因（TSG）的突变与多种癌症的发病机制相关，包括透明细胞肾细胞癌（cRCC）、乳腺癌、肺癌、急性淋巴细胞白血病（ALL）和胶质瘤。此外，SETD2基因还参与亨廷顿病（HD）的发展。′SETD2通过与高磷酸化RNA聚合酶II（POLR2A）结合，维持染色质结构，在转录延伸中发挥重要作用。SETD2与p53相互作用，在乳腺癌细胞中用作肿瘤抑制因子。SETD2参与人类细胞DNA双链断裂（DSB）排除和同源重组（HR）修复。HeLa细胞中SETD2通过减少FACT（促进染色质转录）复合体对活性基因的招募来改变核小体的组织。
特点和优势
Prestige抗体®是经过高度表征和广泛验证的抗体，同时还有一个优点是其每个靶标的所有可用表征数据都可以通过位于此页面顶部产品名称下方的人类蛋白质图谱门户进行访问。Prestige抗体对其他蛋白质的独特性和低交叉反应性®是通过严密的抗原区域选择、亲和纯化和严格的选择来实现的。针对每一个Prestige 抗体都存在有对应的Prestige抗原对照，并可在链接区域内找到。
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的：
每个Prestige Antibody都是按照以下方法进行测试的：
- 44例正常人类组织以及20例最常见癌症类型组织的IHC组织阵列。
- 364个人类重组蛋白片段的蛋白阵列。
联系
对应抗原APREST79513
外形
含有 40％ 甘油和 0.02％ 叠氮化钠的磷酸盐缓冲盐水（pH 7.2）溶液。
法律信息
Prestige Antibodies is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
Kathryn E Hacker et al.
The Journal of biological chemistry, 291(40), 21283-21295 (2016-08-17)
The yeast Set2 histone methyltransferase is a critical enzyme that plays a number of key roles in gene transcription and DNA repair. Recently, the human homologue, SETD2, was found to be recurrently mutated in a significant percentage of renal cell
Jiaming Li et al.
Frontiers in genetics, 11, 794-794 (2020-08-28)
Recent studies have shown that myelodysplastic syndrome's (MDS) progression to acute myeloid leukemia (AML) is associated with gene mutations. SET domain containing 2 (SETD2) variants were reported as a risk factor of poor prognosis in patients with AML. However, little
Type II enteropathy-associated T-cell lymphoma features a unique genomic profile with highly recurrent SETD2 alterations.
Roberti A
Nature Communications null
G Martinelli et al.
Leukemia, 32(1), 139-148 (2017-07-01)
The molecular basis of advanced systemic mastocytosis (SM) is not fully understood and despite novel therapies the prognosis remains dismal. Exome sequencing of an index-patient with mast cell leukemia (MCL) uncovered biallelic loss-of-function mutations in the SETD2 histone methyltransferase gene.
The mRNA expression of SETD2 in human breast cancer: correlation with clinico-pathological parameters.
Al Sarakbi W
BMC Cancer null
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