跳转至内容
Merck
CN

D5809

JumpStart AccuTaq LA DNA 聚合酶

Hot-start high fidelity Taq enzyme, 10X buffer included

别名:

JumpStart ® AccuTaq LA DNA 聚合酶

登录 查看组织和合同定价。

选择尺寸


关于此项目

NACRES:
NA.55
UNSPSC Code:
41106314
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助
技术服务
需要帮助?我们经验丰富的科学家团队随时乐意为您服务。
让我们为您提供帮助

产品名称

JumpStart AccuTaq LA DNA 聚合酶, Hot-start high fidelity Taq enzyme, 10X buffer included

feature

hotstart
Long & Accurate PCR
dNTPs included: no

form

liquid

usage

sufficient for 125 reactions
sufficient for 500 reactions

concentration

2.5 unit/μL

technique(s)

PCR: suitable

color

colorless

input

purified DNA

suitability

suitable for PCR

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

Features and Benefits

  • JumpStart AccuTaq LA DNA 聚合酶是一种抗体失活的热启动酶,旨在最大限度地减少非特异性扩增,同时提高目标产量和特异性
  • 保真度比 Taq DNA 聚合酶高 6.5 倍,使其成为多重 PCR 的首选酶
  • 使用基因组模板产生高达 22 kb 的扩增子,使用不太复杂的模板(如 λ 或细菌基因组 DNA)产生高达 40 kb 的扩增子
  • 减少设置时间,并消除与手动或蜡热启动方法相关的问题

Application

JumpStart AccuTaq LA DNA聚合酶已用于:
  • 放大土壤DNA样品的聚合酶链式反应(PCR)
  • 组蛋白H2A.Z的精确长范围PCR,细菌人工染色体(BAC)
  • 作为PCR反应混合物的成分,通过常规PCR扩增病毒DNA

General description

JumpStart AccuTaq LA DNA聚合酶是Sigma的高保真混合物、AccuTaq长链高保真(LA) DNA聚合酶和Taq中和JumpStart Taq抗体的组合。这种特殊配制的酶是长链高保真PCR、多重PCR以及可变长度靶点PCR扩增的最佳选择,如cDNA库扩增。JumpStart Taq抗体可逆结合AccuTaq LA DNA聚合酶,在室温下失活。第一个变性循环的温度升高,使复合物解离,恢复酶的活性。与标准扩增相比,这种热启动机制提供了更高的特异性和更高的目标良率。

Legal Information

本产品的使用受到如下一项或多项美国专利及其对应的境外专利声明保护:5,789,224, 5,618,711, 6,127,155以及与届满的美国专利号5,079,352对应的境外专利声明。购买本产品,即相当于依照境外的专利声明获得了一份受限制、不可转让的使用许可,即将此等数量的产品用于购买者内部的研究用途。我们未明确表示、暗示或以禁止反言的形式授予您任何其他专利声明下的权利、进行任何专利方法申请的权利、进行任何形式的商业服务的权利,包括但不限于出于收费或其他商业考虑而报告购买者的研究活动结果的权利。本产品仅适合于研究用途。如需用于Roche专利许可的诊断用途,需另外征得Roche许可。有关购买许可的更多信息,可联系Director of Licensing, Applied Biosystems, 850 Lincoln Centre Drive, Foster City, California 94404, USA获取。
AccuTaq is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Jacobs is a registered trademark of Jacobs
JumpStart is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Other Notes

在 74℃ 下一个单位在 30 min 内将 10 nmol 的总 dNTP 掺入到酸可沉淀的 DNA 中。
请在www.sigma-aldrich.com/hotstart页面查看有关 Accutaq 产品的更多详细信息。

Packaging

提供 10× 反应缓冲液。

hcodes

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3

存储类别

10 - Combustible liquids

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

低风险生物材料
常规特殊物品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Pier-Luc Tremblay et al.
mBio, 4(1), e00406-e00412 (2012-12-28)
It has been predicted that the Rnf complex of Clostridium ljungdahlii is a proton-translocating ferredoxin:NAD(+) oxidoreductase which contributes to ATP synthesis by an H(+)-translocating ATPase under both autotrophic and heterotrophic growth conditions. The recent development of methods for genetic manipulation
Maja Łebska et al.
The Journal of biological chemistry, 285(9), 6217-6226 (2009-12-19)
Maize eukaryotic translation initiation factor 5A (ZmeIF5A) co-purifies with the catalytic alpha subunit of protein kinase CK2 and is phosphorylated by this enzyme. Phosphorylated ZmeIF5A was also identified after separation of maize leaf proteins by two-dimensional electrophoresis. Multiple sequence alignment
Expression of Na+-dependent citrate transport in a strongly metastatic human prostate cancer PC-3M cell line: regulation by voltage-gated Na+ channel activity.
Mycielska, M.E., et al.
The Journal of Physiology, 253.2, 393-393 (2005)
Transcriptional and post-transcriptional regulation of histone variant H2A. Z during sea urchin development
Hajdu M, et al.
Development, Growth & Differentiation, 58(9), 727-740 (2016)
Elemental stoichiometry indicates predominant influence of potassium and phosphorus limitation on arbuscular mycorrhizal symbiosis in acidic soil at high altitude
Khan MH, et al.
Journal of Plant Physiology, 189, 105-112 (2015)

商品

The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.

Long and accurate PCR applications address the needs for longer read lengths, greater fidelity and higher yields than that which can be achieved with Taq DNA polymerase.

热启动PCR的目的在于抑制PCR反应,从而减少非特异性扩增、防止引物二聚体形成并提高产物产量。

实验方案

Protocol for high fidelity amplification of long PCR fragments up to 22kb from complex DNA mixtures and up to 40kb from simple DNA mixtures.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系客户支持