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C6628

Sigma-Aldrich

氯喹 二磷酸盐

98.5-101.0% (EP), powder or crystals, autophagy inhibitor

别名:

N4-（7-氯喹啉-4-基）-N1,N1-二乙基戊烷-1,4-二胺二磷酸, N4-(7-氯-4-喹啉基)-N1,N1-二甲基-1,4-戊二胺 二磷酸盐

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C18H26ClN3 · 2H3PO4
CAS号:
50-63-5
分子量:
515.86
Beilstein:
4223142
EC 号:
200-055-2
MDL编号:
MFCD00069852
UNSPSC代码:
12352107
PubChem化学物质编号:
24278090
NACRES:
NA.77

产品名称

氯喹 二磷酸盐, powder or crystals, 98.5-101.0% (EP)

质量水平

200

方案

98.5-101.0% (EP)

表单

powder or crystals

mp

192-198 °C

抗生素抗菌谱

parasites

作用机制

enzyme | inhibits

SMILES字符串

OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O.CCN(CC)CCCC(C)Nc1ccnc2cc(Cl)ccc12

InChI

1S/C18H26ClN3.2H3O4P/c1-4-22(5-2)12-6-7-14(3)21-17-10-11-20-18-13-15(19)8-9-16(17)18;2*1-5(2,3)4/h8-11,13-14H,4-7,12H2,1-3H3,(H,20,21);2*(H3,1,2,3,4)

InChI key

QKICWELGRMTQCR-UHFFFAOYSA-N

基因信息

human ... ABCC1(4363)

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一般描述

氯喹是喹诺酮家族的一员，是一种弱的嵌入剂。氯喹用于治疗阿米巴病、类风湿性关节炎、盘状和系统性红斑狼疮。
氯喹能有效消灭各个发育阶段的红细胞型疟原虫，但对孢子虫没有影响。它还是一种抗生素。此外，浓度为 200 毫克/毫升（PBS，pH 值为 5.0）的氯喹可用于解离抗原-抗体复合物，而不会使红细胞抗原变性。最新研究表明，氯喹可作为一种抗肿瘤药物，与化疗和放疗一起用于癌症治疗。氯喹的抗疟作用是通过抑制血红素聚合成造血素来实现的，造血素是疟原虫的食物来源。氯喹与药物--安息香酸形成复合物，封住聚合链，阻止其进一步聚合。因此，游离血红素会积聚在食物泡中，对寄生虫产生毒性作用。此外，氯喹还能与T辅助细胞17上的转录因子结合，抑制其分化，从而起到抗自身免疫治疗的作用。二磷酸氯喹（CQ）经常被用作自噬途径的抑制剂。二磷酸氯喹和水杨甙联合使用，可通过调节线粒体功能障碍和自噬作用启动人肝细胞的凋亡。

应用

DNA嵌入剂。还可用于提高转染效率。
氯喹二磷酸盐已用于：
  • 体外抗疟原虫试验
  • 转染及感染试验
  • 自噬抑制
  • 诱导多能干细胞（iPS）分化成心肌细胞
  • 感染血液的流动治疗

生化/生理作用

标准的抗疟疾药物。在多药耐药细胞系中用作MRP的底物并通过基于喹啉的光活性药物IAAQ（N-[4-[1-羟基-2-（二丁基氨基）乙基]喹啉-8-基] -4-叠氮基水杨酰胺）抑制MRP的光亲和标记。

特点和优势

该化合物是ADME Tox研究的特色产品。点击此处以发现更多的ADME Tox特色产品。可访问sigma.com/discover-bsm了解更多关于用于其他研究领域生物活性小分子。

其他说明

2024年CiteAb奖——成功的帕金森研究供应商(2024 CiteAb Award Winner for Supplier Succeeding in Parkinson′s Research)

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H302

危险分类

Acute Tox. 4 Oral

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000363711
0000363712
0000350681
0000335547
0000335546

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