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About This Item
经验公式（希尔记法）:
C9H14N3Na2O14P3
CAS号:
分子量:
527.12
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
41106305
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77
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质量水平
方案
≥95%
表单
powder
储存温度
−20°C
SMILES字符串
[Na+].[Na+].NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](COP(O)(=O)OP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]2O
InChI
1S/C9H16N3O14P3.2Na/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(24-8)3-23-28(19,20)26-29(21,22)25-27(16,17)18;;/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H2,10,11,15)(H2,16,17,18);;/q;2*+1/p-2/t4-,6-,7-,8-;;/m1../s1
InChI key
NFQMDTRPCFJJND-WFIJOQBCSA-L
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一般描述
胞嘧啶 5′-三磷酸一种是具有嘧啶环的核苷三磷酸，存在于RNA中。
应用
胞苷5′-三磷酸二钠盐已用于：
- 在发光分析中将单磷酸腺苷(AMP)转化为二磷酸腺苷(ADP)
- 大规模RNA合成所需5′-三磷酸核糖核苷酸前体的原液制备
- 进行体外转录
生化/生理作用
P2X4 嘌呤能受体激动剂。
胞嘧啶5′-三磷酸（CTP）可以阻止天冬氨酸氨基甲酰基转移酶起作用。该酶会参与嘧啶的生物合成。像三磷酸腺苷（ATP）一样，CTP也是一种高能分子。它可以在甘油磷脂生物合成和蛋白质糖基化中充当辅酶。
特点和优势
该化合物的相关信息整理于受体分类和信号转导手册的 P2受体：P2X离子通道家族 页面。欲浏览其他手册页面，请 点击这里。
包装
无底玻璃瓶。内容物包含在插入的融合锥内。
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
235.4 °F - closed cup
闪点(°C)
113 °C - closed cup
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Determining structures of RNA aptamers and riboswitches by X-ray crystallography
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 135-163 (2009)
Andrea L Edwards et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 535, 135-163 (2009-04-21)
Structural biology plays a central role in gaining a full understanding of the myriad roles of RNA in biology. In recent years, innovative approaches in RNA purification and crystallographic methods have lead to the visualization of an increasing number of
Reversibly constraining spliceosome-substrate complexes by engineering disulfide crosslinks
McCarthy P, et al.
Methods, 125, 25-35 (2017)
Scientific and Technical Terms in Bioengineering and Biological Engineering (2018)
Methods in Molecular Biology, 89-89 (2018)
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