Agency
USP/NF
meets USP testing specifications
质量水平
蒸汽密度
2.62 (vs air)
蒸汽压
0.08 mmHg ( 20 °C)
自燃温度
779 °F
expl. lim.
12.5 %
折射率
n20/D 1.432 (lit.)
bp
187 °C (lit.)
mp
−60 °C (lit.)
密度
1.036 g/mL at 25 °C (lit.)
应用
general analytical
pharmaceutical (small molecule)
sample preparation
SMILES字符串
CC(O)CO
InChI
1S/C3H8O2/c1-3(5)2-4/h3-5H,2H2,1H3
InChI key
DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N
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一般描述
丙二醇是一种低分子量的脂肪醇,是生物和药物配方研究中的重要溶剂。它与水和多种有机化合物的出色混溶性,加上低凝固点、低蒸汽压和无毒性,使其成为各种研究应用的首选材料,特别是在敏感的生物测定和药物制剂中。
除了溶剂能力,丙二醇在药物配方中是出色的赋形剂,提高了治疗分子和药物添加剂的溶解度和稳定性。这一特性在赋形剂和给药研究中被证明是不可或缺的,有助于开发更有效、更稳定的药物。在生化和生理研究中,丙二醇作为一种有效的冷冻保护剂,保护细胞和组织免受冷冻引起的损伤。它的应用扩展到药物吸收、代谢和分布研究,为研究人员提供了一个关键的工具来破译药物在体内的复杂旅程。
丙二醇的多功能性延伸到分子生物学,特别是在聚合酶链反应 (PCR) 中,可保护 DNA 和 RNA 链,确保可靠和可重复的结果。研究表明,它具有长时间稳定 DNA 的特殊能力,使其成为遗传和基因组分析中长期保存样本的重要组成部分。在制药工业中,丙二醇作为溶剂和萃取介质被广泛使用,在药物开发研究中起着举足轻重的作用,促进了生物活性化合物的高效提取和纯化。
除了溶剂能力,丙二醇在药物配方中是出色的赋形剂,提高了治疗分子和药物添加剂的溶解度和稳定性。这一特性在赋形剂和给药研究中被证明是不可或缺的,有助于开发更有效、更稳定的药物。在生化和生理研究中,丙二醇作为一种有效的冷冻保护剂,保护细胞和组织免受冷冻引起的损伤。它的应用扩展到药物吸收、代谢和分布研究,为研究人员提供了一个关键的工具来破译药物在体内的复杂旅程。
丙二醇的多功能性延伸到分子生物学,特别是在聚合酶链反应 (PCR) 中,可保护 DNA 和 RNA 链,确保可靠和可重复的结果。研究表明,它具有长时间稳定 DNA 的特殊能力,使其成为遗传和基因组分析中长期保存样本的重要组成部分。在制药工业中,丙二醇作为溶剂和萃取介质被广泛使用,在药物开发研究中起着举足轻重的作用,促进了生物活性化合物的高效提取和纯化。
应用
丙二醇已用于:
- 去除斑马鱼幼体中多余的油红 O 色斑
- 制备藻酸盐水凝胶
- 溶解雄甾烯酮
- 用于计算机断层扫描中锥束扫描仪的校准
特点和优势
- 用途广泛,适应各种实验室和研究应用
- 符合 USP 检测规范
可比产品
WGK
WGK 1
闪点(°F)
219.2 °F
闪点(°C)
104 °C
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Cell metabolism, 29(2), 475-487 (2018-11-13)
Lipoproteins trapped in arteries drive atherosclerosis. Extravascular low-density lipoprotein undergoes receptor uptake, whereas high-density lipoprotein (HDL) interacts with cells to acquire cholesterol and then recirculates to plasma. We developed photoactivatable apoA-I to understand how HDL passage through tissue is regulated.
Cancer immunology research, 7(7), 1064-1078 (2019-05-16)
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Ultrasonics, 110, 106274-106274 (2020-11-02)
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Journal of controlled release : official journal of the Controlled Release Society, 84(1-2), 49-57 (2002-10-26)
To achieve a therapeutical effect of the anti-Parkinson's drug R-apomorphine via iontophoresis delivery, enhancement strategies in vitro were explored using three structurally related enhancers, lauric acid (LA), dodecyltrimethylammonium bromide (DTAB) and Laureth-3 oxyethylene ether (C(12)EO(3)). Human stratum corneum and shed
Toxicology and applied pharmacology, 135(1), 89-99 (1995-11-01)
Engrafting components of human immune systems in severe combined immunodeficient (SCID) mice has been utilized to investigate the pathogenesis of several human autoimmune diseases and may provide a model for studying idiosyncratic drug toxicity. The purpose of this investigation was
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