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文件

426288

Sigma-Aldrich

四丁基溴化铵

greener alternative

ACS reagent, ≥98.0%

别名:

N,N,N-tributyl-1-butanaminium bromide, TBAB, TBABr, tetra-n-butylammonium bromide

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About This Item

线性分子式:
(CH3CH2CH2CH2)4N(Br)
CAS号:
1643-19-2
分子量:
322.37
Beilstein:
3570983
EC 号:
216-699-2
MDL编号:
MFCD00011633
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
24866693
NACRES:
NA.21

等级

ACS reagent

质量水平

200

检测方案

≥98.0%

形式

solid

环保替代产品特性

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

杂质

≤0.5% tributylamine hydrobromide
≤0.5% tributylamine

mp

102-106 °C (lit.)

环保替代产品分类

SMILES字符串

[Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.BrH/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

InChI key

JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M

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相关类别

一般描述

四丁基溴化铵（TBAB）是一种季铵化合物。它是使用最广的相转化催化剂。在氢氧化物引发的反应中，人们已经研究过了它的界面性质。这同样可以用来理解相转移反应的原理。TBAB可以在季铵化合物层析分析，作为电子配对试剂，减少保留时间和峰拖尾。熔融状态的离子液体在有机合成中，是有机溶剂的有前途的绿色替代物。我们已经确定了它的摩尔热容，熵和自由能量功能。
默克生命科学致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品已增强催化作用。点击此处了解更多详情。

应用

和五氧化二磷共同使用，起绿色脱氧溴化作用。
和五氧化二磷共同使用，起绿色脱氧溴化作用。
生产卤代杂芳基化合物
熔融状态四丁基溴化铵(TBAB)可用于以下过程：
  • 合成 (2S)-5-(3-苯基-2-对酞内酰胺丙酰氨基)间苯二甲酸。
  • 在没有催化剂和有机溶剂时，合成烷基取代吡咯。
  • 在没有溶剂的情况下，从缩醛通过反式硫代缩醛反应合成二硫缩醛。
  • 对苯二甲酸和二异氰酸酯通过聚合反应，合成聚酰胺（PAs）。
  • 催化硫醇加成共轭烯烃。
  • 聚（氯乙烯）脱氯化氢。

象形图

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

警示用语：

Warning

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

WGK

WGK 3

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Chi Chen et al.
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Control over the copy number and nanoscale positioning of quantum dots (QDs) is critical to their application to functional nanomaterials design. However, the multiple non-specific binding sites intrinsic to the surface of QDs have prevented their fabrication into multi-QD assemblies
Heat capacities and thermodynamic properties of two tetramethylammonium halides.
Chang SS and Westrum Jr EF.
J. Chem. Phys. , 36(9), 2420-2423 (1962)
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