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Merck
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安全信息

09774

Sigma-Aldrich

Fmoc-Bpa-OH

≥98.0%

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别名:
Fmoc-L-4-苯甲酰基苯丙氨酸
经验公式（希尔记法）:
C31H25NO5
CAS号:
117666-96-3
分子量:
491.53
Beilstein:
7672022
MDL编号:
MFCD00151937
UNSPSC代码:
12352209
PubChem化学物质编号:
329748821
NACRES:
NA.26

质量水平

100

检测方案

≥98.0%

形式

powder

反应适用性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

颜色

white

应用

peptide synthesis

官能团

Fmoc

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

OC(=O)[C@H](Cc1ccc(cc1)C(=O)c2ccccc2)NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35

InChI

1S/C31H25NO5/c33-29(21-8-2-1-3-9-21)22-16-14-20(15-17-22)18-28(30(34)35)32-31(36)37-19-27-25-12-6-4-10-23(25)24-11-5-7-13-26(24)27/h1-17,27-28H,18-19H2,(H,32,36)(H,34,35)/t28-/m0/s1

InChI key

SYOBJKCXNRQOGA-NDEPHWFRSA-N

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Xue Zhi Zhao et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(8) (2018-07-28)
HIV-1 integrase (IN) inhibitors represent a new class of highly effective anti-AIDS therapeutics. Current FDA-approved IN strand transfer inhibitors (INSTIs) share a common mechanism of action that involves chelation of catalytic divalent metal ions. However, the emergence of IN mutants

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