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About This Item
经验公式（希尔记法）:
C31H25NO5
CAS号:
分子量:
491.53
Beilstein:
7672022
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352209
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.26
推荐产品
质量水平
方案
≥98.0%
表单
powder
反应适用性
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
颜色
white
应用
peptide synthesis
官能团
Fmoc
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
OC(=O)[C@H](Cc1ccc(cc1)C(=O)c2ccccc2)NC(=O)OCC3c4ccccc4-c5ccccc35
InChI
1S/C31H25NO5/c33-29(21-8-2-1-3-9-21)22-16-14-20(15-17-22)18-28(30(34)35)32-31(36)37-19-27-25-12-6-4-10-23(25)24-11-5-7-13-26(24)27/h1-17,27-28H,18-19H2,(H,32,36)(H,34,35)/t28-/m0/s1
InChI key
SYOBJKCXNRQOGA-NDEPHWFRSA-N
相关类别
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储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Xue Zhi Zhao et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(8) (2018-07-28)
HIV-1 integrase (IN) inhibitors represent a new class of highly effective anti-AIDS therapeutics. Current FDA-approved IN strand transfer inhibitors (INSTIs) share a common mechanism of action that involves chelation of catalytic divalent metal ions. However, the emergence of IN mutants
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