09658
N,N,N′,N′-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐
≥98.0% (T)
别名:
TCFH
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关于此项目
经验公式（希尔记法）:
C5H12ClF6N2P
化学文摘社编号:
分子量:
280.58
UNSPSC Code:
12352101
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
7896715
Assay:
≥98.0% (T)
InChI
1S/C5H12ClN2.F6P/c1-7(2)5(6)8(3)4;1-7(2,3,4,5)6/h1-4H3;/q+1;-1
SMILES string
F[P-](F)(F)(F)(F)F.CN(C)\C(Cl)=[N+](\C)C
InChI key
CUKNPSDEURGZCO-UHFFFAOYSA-N
assay
≥98.0% (T)
reaction suitability
reaction type: Coupling Reactions
mp
99-112 °C
application(s)
peptide synthesis
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Application
N,N,N′,N′-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐可作为反应剂用于合成：
也可作为试剂用于合成：
- 肽偶联用鎓盐。
- 基于苯并三唑的铀试剂，更安全的偶联剂替代品
也可作为试剂用于合成：
- 癌细胞细胞毒素。
- 生物偶联试剂。
Other Notes
肽合成用偶联剂及制备其他偶联剂的起始原料
存储类别
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
TCFH?NMI: Direct Access to N-Acyl Imidazoliums for Challenging Amide Bond Formations
Beutner, Gregory et. al.
Organic Letters, 20(14), 4218?4222-4218?4222 (2018)
N, N, N′, N′-Tetramethylchloroformamidinium hexafluorophosphate (TCFH), a powerful coupling reagent for bioconjugation
Tulla-Puche J, et al.
Bioconjugate Chemistry, 19(10), 1968-1971 (2008)
J. Habermann et al.
J. Prakt. Chem./Chem.-Ztg., 340, 233-233 (1998)
J. Phillip Kennedy and Craig W. Lindsley
Tetrahedron Letters, 51, 2493-2496 (2010)
An Efficient Second-Generation Manufacturing Process for the pan-RAF Inhibitor Belvarafenib
Zell, D., et al.
Organic Process Research & Development, 25, 10, 2338-2350 (2021)
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