细胞凋亡检测ELISA^PLUS

在诱导细胞凋亡或在坏死细胞释放细胞胞质组蛋白复合DNA片段（单核小体和寡核小体）后，可使用该试剂盒对该DNA片段进行相对定量。由于该检测不需要预先标记细胞，因此即使是在体外未增殖的细胞（例如新鲜分离的肿瘤细胞）中，也可以检测细胞凋亡过程中基因组DNA的核小体内降解情况。检测使用的抗体不是物种特异性的，因此该试剂盒可用于检测多种物种的细胞。

抗组蛋白可与多种物种（例如人、小鼠、大鼠、仓鼠、牛、负鼠、非洲爪蟾）的组蛋白H1、H2A、H2B、H3和H4反应。抗DNA可与单链DNA和双链DNA结合。因此，ELISA可检测多种物种的单核小体和寡核小体，且可用于检测不同细胞系统中的凋亡细胞死亡。

仅供研究使用。不用于诊断操作。

细胞凋亡检测ELISA^PLUS 光度酶免疫分析用于对诱导细胞凋亡后细胞质组蛋白结合DNA片段（单核小体和寡核小体）进行体外定量检测 。
该试剂盒含有终止液，让用户终止底物反应并在规定条件下进行检测，因此可适用于高通量应用。

1个试剂盒包含10种组分。

检测时间：3 - 4小时
阴性对照：根据细胞培养条件，每份指数生长期的永久细胞培养物均含有一定量的死细胞（通常约3-8％）。在免疫检测中，未经处理的样品（不含细胞死亡诱导剂）中的这些固有死细胞会产生一定的吸光度值（阴性对照）。
阳性对照：DNA-组蛋白复合物作为阳性对照。
样本材料：细胞系的细胞质级分（裂解物）、离体细胞、细胞培养上清和血清或血浆

单位换算：1 mU = 1 x 10-3 OD (1 mU = 0.001 OD)。

工作溶液：工作溶液制备

除了随试剂盒提供的即用型解溶液，您还需要制备以下工作溶液：
注意：只能使用双蒸水配制冻干物。

抗组蛋白生物素
用450 μl双蒸水复溶冻干物，持续10分钟，然后充分混合。
用途：免疫试剂组分。
抗DNA过氧化物酶
用450 μl双蒸水复溶冻干物，持续10分钟，然后充分混合。
用途：免疫试剂组分。
阳性对照
用450 μl双蒸水复溶冻干物，持续10分钟，然后充分混合。
用途：ELISA步骤1。
ABTS片
根据测试样品的数量，从7号瓶取1、2或3片溶于5、10或15 ml底物缓冲液中。
用途：ELISA步骤5。
ABTS终止液
如果看到浑浊或沉淀，温热至37℃，同时摇动直至溶液澄清。
用途：ELISA步骤6。
储存条件（工作液）：抗组蛋白生物素：2至8℃储存2个月
ABTS片：避光储存1个月。使用前可达到15至25℃。
ABTS终止液：2至8℃可储存到标签上印的失效期。

特定样品中即将死亡/死亡细胞的准确检出限主要取决于细胞死亡动力学、所用的细胞毒性剂和总细胞群中受影响细胞的量。在使用U937/喜树碱（CAM）作为细胞死亡的细胞模式系统时，免疫检测可特异性检测125细胞当量/孔的细胞质级分中的单核小体和寡核小体。

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。