细胞增殖试ELISA, BrdU（比色法）

比色免疫检测用于DNA合成过程中基于BrdU插入测量的细胞增殖定量检测：  作为[³H]-胸苷插入检测的一种非放射性替代方法。

抗体偶联物可与胸苷类似物5-溴-2′-脱氧尿苷（BrdU）发生反应并将BrdU插入至DNA。如需与插入至DNA的BrdU连接，BrdU标记的DNA必须要变性。抗体不与任何内源性细胞成分如胸苷、尿苷或DNA存在交叉反应。

仅供研究使用。不可用于诊断过程。
细胞增殖试ELISA, BrdU（比色法）属于对DNA合成进行测量的第二代更新试剂盒。它是一种精准、快速且简单的比色方法，可替代在复制（周期内）细胞内DNA合成过程中基于BrdU插入测量的细胞增殖定量检测。因此，细胞增殖ELISA可用于许多不同体外细胞系统。例如：

• 生长因子和细胞因子介导的细胞增殖检测和定量
• 测定多种化合物在环境和生物医学研究中的抑制或刺激效应，应用于食品、化妆品及制药行业
• 测定由分裂原或抗原刺激的淋巴细胞免疫反应性
• 在医学研究中肿瘤细胞对不同细胞增殖抑制药物的化学敏感性
• 检测在骨组织工程中用于骨细胞生长的多种支架的生物兼容性

1个试剂盒包含6种组分。

工作浓度：该试剂盒抗体（抗BrdU-过氧化物酶）在重悬后具有7.5 U/ml的浓度，在稀释后为0.075 U/ml。除了试剂盒抗体外，您还可以使用抗-BrdU抗体，Fab片段。该抗体是双浓缩的，因此您必须在重悬后按1:200将其稀释至1 ml。
工作溶液：BrdU标记溶液

用无菌的培养基按1:100对BrdU标记试剂进行稀释（生成的浓度：100 μM BrdU)。
对于一块96孔板, 如果细胞按100 μl /孔(10 μl/孔)培养则需要1 ml BrdU标记溶液而按200 μl /孔(20 μl/孔)培养则需要2 ml BrdU标记溶液。

抗BrdU-过氧化物酶储备溶液

将抗BrdU-过氧化物酶溶解于1.1 ml 双蒸水中10分钟并充分混匀。

抗BrdU-过氧化物酶工作溶液

用抗体稀释液按1:100将抗BrdU-过氧化物酶进行稀释。对于一块96孔板，将100 μl抗BrdU-过氧化物酶稀释于10 ml抗体稀释液中

洗涤溶液

用双蒸水按1:10进行洗涤缓冲液稀释。
对于一块96孔板，用90 ml双蒸水将10 ml洗涤缓冲液进行稀释。
储备条件（工作溶液）：BrdU标记溶液
未稀释的BrdU标记试剂（1000x）：在2至8°C避光可保存数月。
稀释的BrdU标记试剂：在2至8°C可稳定数周。避光保存。如需长期保存，推荐将BrdU标记溶液分装储存在-15至-25 °C。
抗BrdU-过氧化物酶储备溶液
在2至8°C可保存数月。如需长期保存，推荐将溶液分装储存在-15至-25 °C。
抗BrdU-过氧化物酶工作溶液
在使用前不久制备。请勿进行储备。
洗涤溶液
在2至8 °C下储存长达一周。

用于抗体的工作溶液应当是含有1% BSA, pH 7.4的磷酸盐缓冲液

仅用于生命科学研究。不可用于诊断。