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生物来源
Escherichia coli ( H 560 pol A1)
质量水平
方案
100%
表单
solution
比活
~40000 units/mg protein
包装
pkg of 100 U
制造商/商品名称
Roche
技术
cDNA synthesis: suitable
颜色
colorless
最佳pH
7.5-9.1
溶解性
water: miscible
适用性
suitable for molecular biology
NCBI登记号
应用
life science and biopharma
异质活性
RNase, none detected (up to 10 U with MS- II- RNA)
endonuclease ~10 units, none detected (using lambda-DNA)
nicking activity 10 units, none detected
运输
dry ice
储存温度
−20°C (−15°C to −25°C)
基因信息
Escherichia coli ... rnhA(946955)
一般描述
核糖核酸酶H（RNA酶H）是一种位于细胞核与细胞质中的非特异性核糖核酸内切酶，。它普遍存在并广泛分布于病毒和人类等多种生物中。
非（序列）专一性核糖核酸内切酶，可特异性地水解RNA:DNA杂合链中的RNA链。需要至少4个连续碱基对(RNA:DNA)才能发挥酶活性。RNase H可切割RNA释放出5′-寡聚核糖核苷酸。
来源：大肠杆菌H560 pol A1
存储液：25 mM Tris-HCl，50 mM KCl，1 mM 二硫苏糖醇，0.1 mM EDTA，50% 甘油 (v/v)，pH 8.0 (+ 4°C)
单位体积活力：1 x 103 U/ml，按照Hillenbrand & Staudenbauer法分析。
来源：大肠杆菌H560 pol A1
存储液：25 mM Tris-HCl，50 mM KCl，1 mM 二硫苏糖醇，0.1 mM EDTA，50% 甘油 (v/v)，pH 8.0 (+ 4°C)
单位体积活力：1 x 103 U/ml，按照Hillenbrand & Staudenbauer法分析。
应用
核糖核酸酶 H (RNase H) 已用于：
- 体内 RNA 引发的 DNA 合成初始化
- 第二链 cDNA 合成过程中 mRNA 消除
- RNA 的位点特异性切割
- 检测天然来源的双链DNA中的RNA:DNA区域
- 如果存在 oligo (dT)，则去除 mRNA 的 poly (A) 序列
- RNA提取和定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)
生化/生理作用
核糖核酸酶H（RNA酶H）特异性剪切RNA:DNA杂交体中的RNA。需要至少4个连续碱基对(RNA:DNA)才能发挥酶活性。RNase H可切割RNA释放出5′-寡核糖核苷酸。RNase H与核酸免疫有关。用RNase H降解mRNA，可消去80%的mRNA和蛋白表达。RNase H识别起始密码子和3′和5′端未翻译区。该酶参与DNA复制。
特点和优势
- 消除潜在的PCR误差来源。
- 在后续PCR过程中增加引物的可结合性。
质量
无核酸内切酶、核糖核酸酶和切割活性。
单位定义
RNase H活性已按照Hillenbrand与Staudenbauer方法进行分析。一单位RNase H的定义为，在+37 °C的标准分析下，通过[3H] poly(A) x poly(dT) 在20分钟时间内生成1 nmol酸性可溶核糖核苷酸所需的酶量。
体积活性：约1 U/μl
体积活性：约1 U/μl
制备说明
激活剂：此酶在巯基试剂存在的条件下拥有最高活性
储存及稳定性
-15–-25 °C下储存（未开封）
其他说明
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。在cDNA合成步骤之后使用RNase H能够提升两步法RT-PCR分析的灵敏性。
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
does not flash
闪点(°C)
does not flash
法规信息
常规特殊物品
Amandine Bonnet et al.
Molecular cell, 67(4), 608-621 (2017-08-02)
Transcription is a source of genetic instability that can notably result from the formation of genotoxic DNA:RNA hybrids, or R-loops, between the nascent mRNA and its template. Here we report an unexpected function for introns in counteracting R-loop accumulation in
Antisense therapy
Crooke ST
The Cytokine Handbook null
Antisense oligonucleotides and rna interference
Kher G, et al.
Chalcogenide Lett null
β-catenin activity in late hypertrophic chondrocytes locally orchestrates osteoblastogenesis and osteoclastogenesis.
Houben A, et al.
Development, dev-137489 (2016)
Anca F Savulescu et al.
Bio-protocol, 10(11), e3639-e3639 (2021-03-05)
RNA binding proteins (RBPs) interact with cellular mRNAs, controlling various steps throughout the lifetime of these transcripts, including transcription, cellular transport, subcellular localization, translation and degradation. In addition to binding mRNA transcripts, a growing number of RBPs are shown to
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