一般描述
普遍存在的染色质开放元件（UCOE）技术在重组哺乳动物蛋白表达方面提供了重大进展。与传统载体不同，含UCOE的载体具有简化分离表达高水平重组蛋白的细胞系克隆过程的能力。UCOE序列通过将染色质结构改变为抵消表观遗传介导的（例如DNA甲基化）沉默的转录允许状态来促进连接基因的可再现和稳定的高水平表达。
CET 1019 HD-puro-SceI是一种哺乳动物表达质粒载体，同时包含小鼠Rps3 UCOE和人HNRPA2B1-CBX3 UCOE，每个都位于强人巨细胞病毒（hCMV）立即早期启动子-增强子元件的上游。
CET 1019 AD-puro-SceI是一种哺乳动物表达质粒载体，同时包含小鼠Rps3 UCOE和人HNRPA2B1-CBX3 UCOE，每个都位于豚鼠CMV（gpCMV）启动子-增强子元件的上游。
CET 1019 HD-puro-SceI和CET 1019 AD-puro-SceI载体具有以下特征：
本产品仅可在本产品标签许可下销售给学术机构或非营利性实体。有关专利UCOE技术商业许可的信息，请联系licensing@emdmillipore.com。
CET 1019 HD-puro-SceI是一种哺乳动物表达质粒载体，同时包含小鼠Rps3 UCOE和人HNRPA2B1-CBX3 UCOE，每个都位于强人巨细胞病毒（hCMV）立即早期启动子-增强子元件的上游。
CET 1019 AD-puro-SceI是一种哺乳动物表达质粒载体，同时包含小鼠Rps3 UCOE和人HNRPA2B1-CBX3 UCOE，每个都位于豚鼠CMV（gpCMV）启动子-增强子元件的上游。
CET 1019 HD-puro-SceI和CET 1019 AD-puro-SceI载体具有以下特征：
- UCOE-CMV组合下游的多个克隆位点，包含独特的限制酶位点，可以轻松插入任何目标基因（cDNA或基因组）
- 来自位于多克隆位点下游的SV40早期区域的聚腺苷酸化元件，用于适当的mRNA 3末端形成
- 用于选择稳定转染的哺乳动物细胞的嘌呤霉素抗生素抗性基因
- 一种β-内酰胺酶基因，用于在氨苄青霉素存在下在转化的原核细胞中进行质粒选择和繁殖
- 一个I-SceI归巢限制性核酸内切酶位点，用于在转染到哺乳动物细胞之前线性化构建体，其有利于通过预先产生的游离DNA末端整合到靶细胞基因组中，从而保留UCOE-CMV-转基因盒的完整性
本产品仅可在本产品标签许可下销售给学术机构或非营利性实体。有关专利UCOE技术商业许可的信息，请联系licensing@emdmillipore.com。
组分
1）10ug CET 1019 HD-puro-SceI（+）载体（CS221292）
2）10ug CET 1019 AD-puro-SceI（+）载体（CS221293））
3）10ug DC HD-puro（-）载体（CS221283）
4）10ug DC AD-puro（-）载体（CS221295）
2）10ug CET 1019 AD-puro-SceI（+）载体（CS221293））
3）10ug DC HD-puro（-）载体（CS221283）
4）10ug DC AD-puro（-）载体（CS221295）
其他说明
浓度：请参考特定批次的数据表。
法律信息
UCOE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
WGK
WGK 2
Michael Antoniou et al.
Genomics, 82(3), 269-279 (2003-08-09)
The genetic elements that are responsible for establishing a transcriptionally competent, open chromatin structure at a region of the genome that consists only of ubiquitously expressed, housekeeping genes are currently unknown. We demonstrate for the first time through functional analysis
Fang Zhang et al.
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 18(9), 1640-1649 (2010-07-01)
DNA methylation may restrict the activity of gene transfer vectors due to inadvertent silencing. In P19 embryonic carcinoma cells in vitro, we found that transgene expression regulated by the SFFV LTR and EF1 alpha promoter declined rapidly within 16 days
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