生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
PAb1620, monoclonal
形式
liquid
包含
≤0.1% sodium azide as preservative
种属反应性
human, mouse, rat, primate, bovine
制造商/商品名称
Calbiochem®
储存条件
do not freeze
同位素/亚型
IgG2a
运输
wet ice
储存温度
2-8°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... TP53(7157)
一般描述
可识别Hs27细胞和乳腺癌组织中天然构象的~53 kDa野生型p53蛋白。不能识别突变或变性的p53蛋白。
该抗p53（Ab-5）（野生型）小鼠mAb（PAb1620）经验证可用于冰冻切片、免疫印迹、IF、IP和石蜡切片，以检测p53（Ab-5）（野生型）。
通过用指定的免疫原免疫BALB/c小鼠并将脾细胞与SP2/0 Ag14骨髓瘤细胞融合而产生的纯化小鼠单克隆抗体。可识别~53 kDa野生型p53蛋白。
免疫原
vLM 小鼠肿瘤细胞
应用
冰冻切片（见应用参考文献）
免疫印迹（不推荐）
免疫荧光（1-20 μg/ml）
免疫沉淀（1 μg/样品）
石蜡切片（5 μg/ml，需要加热预处理）
免疫印迹（不推荐）
免疫荧光（1-20 μg/ml）
免疫沉淀（1 μg/样品）
石蜡切片（5 μg/ml，需要加热预处理）
包装
请参考特定浓度批号的标签。
警告
毒性：标准处理（A）
分析说明
阳性对照
Hs27细胞或乳腺癌组织
Hs27细胞或乳腺癌组织
其他说明
El-Deiry, W.S., et al. 1994.Cancer Res.54, 1169.
Greenblatt, M.S., et al. 1994.Cancer Res.54, 4855.
Barak, Y., et al. 1993.EMBO J.12, 461.
Kastan, M.B., et al. 1992.Cell71, 587.
Kuerbitz, S.J.1992.Proc.Natl.Acad.Sci. USA89, 7491.
Lane, D.P.1992.Nature358, 15.
Kastan, M.B., et al. 1991.Cancer Res.51, 6304.
Ball, R.K., et al. 1984.EMBO J.3, 1485.
Greenblatt, M.S., et al. 1994.Cancer Res.54, 4855.
Barak, Y., et al. 1993.EMBO J.12, 461.
Kastan, M.B., et al. 1992.Cell71, 587.
Kuerbitz, S.J.1992.Proc.Natl.Acad.Sci. USA89, 7491.
Lane, D.P.1992.Nature358, 15.
Kastan, M.B., et al. 1991.Cancer Res.51, 6304.
Ball, R.K., et al. 1984.EMBO J.3, 1485.
野生型p53的半衰期很短，并且在细胞中的含量很低。增加要免疫沉淀并施加到凝胶上的样品量可能有助于可视化。与35S-Met的短孵育时间（≤1小时）将有助于降低背景。p53（Ab-5）也可用于使用标准辣根过氧化物酶或免疫荧光检测技术观察细胞纺丝或培养细胞中的p53。p53（Ab-5）优先免疫沉淀野生型p53；它不应沉淀突变或变性的p53。在单个系统中，应对抗体进行滴定以获得最佳结果。
法律信息
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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常规特殊物品
含少量动物源组分生物产品
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Molecules and cells, 38(4), 312-317 (2015-03-31)
Depletion of intracellular zinc by N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl) ethylenediamine (TPEN) induces p53-mediated protein synthesis-dependent apoptosis of mouse cortical neurons. Here, we examined the requirement for poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)-1 as an upstream regulator of p53 in zinc depletion-induced neuronal apoptosis. First, we found
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Oncogene, 38(29), 5751-5765 (2019-06-22)
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Precise pancreatic cancer therapy through targeted degradation of mutant p53 protein by cerium oxide nanoparticles.
Zhang, et al.
Journal of Nanobiotechnology, 21, 117-117 (2023)
Joshua H Choe et al.
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Cancer-relevant mutations in the oligomerization domain (OD) of the p53 tumor suppressor protein, unlike those in the DNA binding domain, have not been well elucidated. Here, we characterized the germline OD mutant p53(A347D), which occurs in cancer-prone Li-Fraumeni syndrome (LFS)
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