抗HLA I类抗原抗体，克隆W6 / 32

主要组织相容性复合体(MHCs)，又称人类白细胞抗原(HLAs)，是一种细胞表面分子，通过决定组织相容性，在所有脊椎动物的免疫系统中发挥主要作用。MHCs 的主要功能是与由抗原提呈细胞表面的病原体产生的肽片段结合，并呈递该肽片段。MHC 分为三类，其中 I 类 MHC 是由跨膜 α 链和常见的胞外 β 亚基组成的异二聚体。α 链包含三个结构域（α1、α2 和 α3），其中α1 结构域介导与 β2 亚基的相互作用。α1 和 α2 结构域形成抗原结合槽。II 类 MHC 是两条单次跨膜链（α 和 β）的异二聚体，每个包含两个结构域，每个链的 N 末端 α1 和 β1 域形成抗原结合槽。III 类分子包括几种具有免疫功能的分泌蛋白，包括补体系统、细胞因子和热休克蛋白。每个人类细胞表达六种 MHC I 类等位基因（从每个亲本获得一个 HLA-A、-B 和 -C 等位基因）。经典的 MHC 将抗原呈递给 CD8 + T 淋巴细胞的 TCR。非经典分子（IB MHC 类）具有有限的多态性、表达模式并呈递抗原。该组进一步细分为 MHC 位点内编码的那些（例如 HLA-E、-F、-G）和未在 MHC 位点内编码的那些（例如 ULBP、Rae1 和 H60）。

之前的UniProt蛋白质标识符(protein identifier)P30443已被纳入P04439。详情参见UniProt蛋白质数据库。

克隆 W6/32 以轻链依赖性方式靶向 HLA I 类重链（HLA-A、-B、-C、-E 和可能是 -F），尽管克隆 W6/32 对分离的轻链（β2-微球蛋白或 β2-m）没有亲和力。β2-m 残基 89 与重链第二结构域内的某些残基之间的紧密相互作用可能是 W6/32 抗原决定簇形成的原因，但是，只有在 β2-m 无法共价结合重链 Cys121 时才表达（或暴露）该决定簇。（Kahn-Perles, B., et al. (1987).J. Immunol. 138(7).2190-2196）。W6/32 不识别等位基因特异性肽重构的细胞表面 MHC I 分子和 N 端含有甲硫氨酸的重组人 β2-m（Shields，M.J.和Ribaudo，R.K.(1998).组织抗原。51(5):567-570)。据报道，当鼠类、大鼠、兔和豚鼠 HLA I 类重链与牛 β2-m 结合时， 克隆 W6/32 可与其结合，但当是各自的自体 β2-m 时，克隆 W6/32 无能与其结合。（Kahn-Perles, B., et al. (1987).J. Immunol. 138(7).2190-2196）。

据报道，当鼠类、大鼠、兔和豚鼠 HLA I 类重链与牛 β2-微球蛋白（β2-m）结合时， 克隆 W6/32 可与其结合，但当是各自的自体 β2-m 时，克隆 W6/32 无能与其结合。（Kahn-Perles, B., et al. (1987)。J. Immunol. 138(7).2190-2196）。

来自人扁桃体淋巴细胞制剂的膜（Barnstable, C.J., et al. (1978).Cell.14(1):9-20)。

抗 HLA I 类抗原抗体，克隆 W6/32，货号 MABN1783，靶向 HLA I 类抗原，并已在亲和结合、流式细胞术、免疫亲和纯化、免疫组化、免疫沉淀和中和应用中进行了测试。

通过免疫组化在人扁桃体组织中进行了评估。

免疫组化分析：该抗体以 1：1,000 的稀释度在丙酮固定的冷冻人扁桃体组织切片中检测到 HLA I 类抗原。

根据 UniProt ID，成熟的多态形式计算得出的分子量为 38.32 kDa（HLA-A；Uniprot P30443），37.90 kDa（HLA-B；Uniprot Q96DW9），38.14 kDa（HLA-C；Uniprot O19617），37.92 kDa（HLA-E；Uniprot P13747）。报道的分子量为~43 kDa(Parham, P., et al. (1979).J. Immunol. 123(1): 342-349; Barnstable, C.J., et al. (1978).Cell.14(1):9-20)。

不含防腐剂的 PBS 中的纯化的小鼠单克隆抗体 IgG2a。

形式：纯化的

浓度：请参考特定批次的数据表。

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