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生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
种属反应性
human
包装
antibody small pack of 25 μg
同位素/亚型
IgG2aκ
UniProt登记号
运输
ambient
靶向翻译后修饰
phosphorylation (pSer125)
基因信息
human ... EGLN1(54583)
一般描述
Egl九同系物1(UniProt:Q9GZT9;又称EC:1.14.11.29、缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶2、HIF-PH2、HIF-脯氨酰羟化酶2、HPH-2、含脯氨酰羟化酶结构域蛋白2、PHD2,SM-20)由人的EGLN1(又称C1orf12、PNAS-118、PNAS-137)基因编码(GeneID: 54583)。PHD2充当细胞氧传感器,在常氧条件下催化缺氧诱导因子(HIF)α蛋白中4-羟脯氨酸的翻译后形成。它在骨骼肌和心脏中以最高水平广泛表达,在胰腺、脑和肾脏中以中等水平表达,在肺和肝脏中以较低水平表达。PHD2主要是细胞质,但在细胞核和细胞质之间穿梭。它羟基化在HIF1α的每个氧依赖性降解(ODD)域(N末端、NODD和C末端、CODD)中发现的特定脯氨酸,并且据报道也羟基化HIF2α。据报道,PHD2在丝氨酸125上被p70S6K磷酸化,这种磷酸化增加了其降解HIF1α的能力。PHD2对HIF1α和HIF1β都表现出对CODD位点的偏好。然后通过希佩尔-林道泛素化复合物将羟基化的HIF靶向蛋白酶体降解。在缺氧条件下,羟基化反应减弱,使HIF逃脱降解,导致它们易位至细胞核并与HIF1β异源二聚化。它是常氧下最重要的同工酶之一,通过调节HIF1的稳定性,参与各种缺氧影响的过程,例如视网膜和心脏功能中的血管生成。EGLN1基因的缺陷会导致家族型红细胞增多症,这是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是血清红细胞量增加、血清血红蛋白和血细胞比容升高以及血清促红细胞生成素水平正常。(参考文献:Di Conza, G., et al. (2017).Cell Rep.18(7): 1699-1712)。
特异性
克隆4在过表达PHD2的HEK293细胞裂解物中检测到PHD2。
免疫原
对应于人PHD2 N末端一半Ser125磷酸化位点周围11个氨基酸的线性肽。
应用
。
研究类别
细胞凋亡 & 癌症
细胞凋亡 & 癌症
质量
通过蛋白印迹法在过表达PHD2的HEK293细胞裂解物中进行评价。
蛋白印迹法分析:1 µg/mL的该抗体在10 µg来自过表达PHD2的HEK293细胞的裂解物中检测到磷酸化PHD2(Ser 125)。
蛋白印迹法分析:1 µg/mL的该抗体在10 µg来自过表达PHD2的HEK293细胞的裂解物中检测到磷酸化PHD2(Ser 125)。
外形
形式:纯化
纯化的小鼠单克隆抗体IgG2a,溶于含0.1 M Tris-甘氨酸(pH 7.4)、150 mM NaCl和0.05%叠氮化钠的缓冲液中。
纯化蛋白G
储存及稳定性
自接收之日起,在2-8°C下可稳定保存1年。
其他说明
浓度:请参考特定批次的数据表。
免责声明
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Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 25(19), 5947-5960 (2019-07-10)
Up to 80% of patients with ovarian cancer develop platinum resistance over time to platinum-based chemotherapy. Increased HIF1α level is an important mechanism governing platinum resistance in platinum-resistant ovarian cancer (PROC). However, the mechanism regulating HIF1α stability in PROC remains
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