抗Wilms′瘤抗体，NT，克隆6F-H2，无腹水

Wilms肿瘤蛋白（UniProt P19544；也称为WT33）由人的WT1（也称为DDS、FS、MEACHS、MESOM、NPHS4、WAGR）基因（基因ID 7490）编码。Wilms’瘤基因WT1最初是在儿童肾癌Wilms’瘤中被鉴定出来的。WT1蛋白的N末端区域包含脯氨酸富含结构域(a.a. 27-83)，参与转录调控、自缔合和RNA识别，而其C末端区域包含四个介导DNA和RNA结合的锌指（a.a 323-347、353-377、383-405、414-438）。WT1的锌指结构域可以与富含GC的序列结合，例如EGR-1共有序列（5’-GCG(T/G)GGGCG-3’）、WTE基序（5′-GCGTGGGAGT-3′）或(TCC)n基序。许多负责细胞生长和凋亡的基因，例如Bcl-2、Bcl-xL、BFL1和c-myc，已被确定为WT1的下游靶标。在外显子5（17AA）和外显子9(KTS)的一个或两个处剪接产生了四种主要的选择性剪接的WT1亚型。所有四种主要的WT1亚型在白血病和实体瘤中均过表达，并起致癌作用，例如抑制细胞凋亡、促进细胞增殖、迁移和侵袭。

免疫组化分析：1:250稀释的代表性批次产品在人肾组织中检测到Wilms肿瘤蛋白。

免疫沉淀分析：一个代表性批次与来自T-SV40永生化人肾小球上皮细胞(HGEC)系的裂解物的Wilms肿瘤蛋白WT1共同免疫沉淀CRE结合蛋白/CBP（Drossopoulou，G.I.，et al.（2009）.Am. J. Physiol.Renal Physiol.297（3）:F594-F603）。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次在从T-SV40永生化人肾小球上皮细胞(HGEC)系的裂解物获得的CRE结合蛋白/CBP免疫沉淀物中检测到Wilms肿瘤蛋白WT1（Drossopoulou，G.I.，et al.（2009）.Am. J. Physiol.Renal Physiol.297（3）:F594-F603）。

蛋白质印迹分析：一个代表性批次在小鼠E15.5胚胎肾和人黑素瘤细胞系A375、SK-MEL-28和WM-266-4的裂解物中检测到Wilms肿瘤蛋白WT1（Wagner，N.，et al.（2008）.Pflugers Arch.Eur. J. Physiol.455(5):839-847）。

免疫细胞化学分析：一个代表性批次通过荧光免疫细胞化学法对甲醇固定的人黑素瘤A375细胞的细胞核进行免疫染色（Wagner，N.，et al.（2008）.Pflugers Arch.Eur. J. Physiol.455（5）:839-847）。

免疫荧光分析：一个代表性批次通过荧光免疫组织化学法对福尔马林固定、石蜡包埋的人黑素瘤组织切片中增殖细胞的PCNA阳性细胞核进行免疫染色（Wagner，N.，et al.（2008）.Pflugers Arch.Eur. J. Physiol.455（5）:839-847）。

免疫组织化学分析：一个代表性批次免疫染色福尔马林固定、石蜡包埋的正常人肾脏和Wilms瘤′切片中的肾小球（Wagner，N.，et al.（2008）.Pediatr.Nephrol.23（9）:1445-1453）。

免疫组织化学分析：一个代表性批次在113种不同类型的石蜡包埋的肿瘤组织中检测到95%的血管WT1表达。在大多数情况下，观察到内皮细胞的核WT1染色（Wagner，N.，et al.（2008）.Oncogene.27（26）:3662-3672）。

免疫组织化学分析：在福尔马林固定，石蜡包埋的正常人皮肤切片中，一个代表性批次对毛囊处的滤泡周围成纤维细胞核进行了免疫染色。最常见的黑素细胞痣不表达WT1，而Spitz痣和增生性痣显示细胞质WT1染色。(Wagner, N., et al. (2008).Pflugers Arch.Eur. J. Physiol.455（5）:839-847）。

该抗Wilms′瘤抗体，NT克隆6F-H2，无腹水，经验证可用于免疫细胞化学、免疫沉淀、免疫荧光、免疫组织化学（石蜡）和蛋白质印迹法检测Wilms′瘤蛋白。

通过蛋白质印迹对Jurkat细胞裂解液进行了评估。

蛋白质印迹分析：1.0 µg/mL的该抗体在10 µg Jurkat细胞裂解物中检测到Wilms肿瘤蛋白。

观测分子量〜52 kDa。计算分子量49.19 kDa（亚型1）、47.20 kDa（亚型2）、47.51 kDa（亚型3）、48.87 kDa（亚型4）、34.45 kDa（亚型5）、56.88 kDa（亚型6）、55.21 kDa（亚型7）、33.09 kDa（亚型8）。某些裂解液可能会出现未表征的条带。

形式：纯化

浓度：请参考特定批次的数据表。