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文件

MAB3482

Sigma-Aldrich

抗囊性纤维化跨膜电导调节剂抗体，克隆MM13-4

clone MM13-4, Chemicon®, from mouse

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别名:
CFTR
UNSPSC代码:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

生物来源

mouse

质量水平

100

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

MM13-4, monoclonal

种属反应性

human

请勿与下列物质发生反应

mouse, shark

制造商/商品名称

Chemicon®

技术

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

同位素/亚型

IgG1

NCBI登记号

NM_000492.3

UniProt登记号

P13569

运输

wet ice

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

human ... CFTR(1080)

特异性

人囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）。识别残基24和35之间的N端表位。

免疫原

合成肽（RKGYRQRLELSD），对应于人囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的残基25-36。

应用

使用经验证用于IC、IP & WB的抗囊性纤维化跨膜传导调节蛋白抗体（克隆MM13-4）检测囊性纤维化跨膜传导调节蛋白。
研究子类别
离子通道 & 转运蛋白
研究类别
神经科学
蛋白质印迹：10 μg/mL，可识别CFTR（150-170kDa）和另外两个52kDa和38kDa的蛋白

免疫沉淀

免疫荧光

注意：在石蜡包埋组织上不起作用。

最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。

外形

形式：纯化
纯化的免疫球蛋白。 液体形式，溶于0.02 M磷酸盐缓冲液、0.25 M NaCl（pH 7.6）和0.1%叠氮化钠中。

储存及稳定性

以未稀释等分试样保存于2-8°C下6个月。

其他说明

浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。

法律信息

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

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Ahmed Lazrak et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 27(11), 4630-4645 (2013-08-03)
The most common disease-causing mutation in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene is the out-of-frame deletion of 3 nucleotides (CTT). This mutation leads to the loss of phenylalanine-508 (ΔF508) and a silent codon change (SCC) for isoleucine-507 (I507-ATC→ATT).
Cysteine string protein interacts with and modulates the maturation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator.
Zhang, H; Peters, KW; Sun, F; Marino, CR; Lang, J; Burgoyne, RD; Frizzell, RA
The Journal of Biological Chemistry null
Shipeng Wei et al.
The Journal of biological chemistry, 289(29), 19942-19957 (2014-05-31)
ATP-binding cassette (ABC) transporters are an ancient family of transmembrane proteins that utilize ATPase activity to move substrates across cell membranes. The ABCC subfamily of the ABC transporters includes active drug exporters (the multidrug resistance proteins (MRPs)) and a unique
Nabila Hamdaoui et al.
British journal of pharmacology, 163(4), 876-886 (2011-03-04)
The cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) is a cAMP-dependent chloride channel in the plasma membrane of epithelia whose mutation is the cause of the genetic disease cystic fibrosis (CF). The most frequent CFTR mutation is deletion of Phe(508) and
Lianwu Fu et al.
The Biochemical journal, 441(2), 633-643 (2011-10-15)
CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) is expressed in the apical membrane of epithelial cells. Cell-surface CFTR levels are regulated by endocytosis and recycling. A number of adaptor proteins including AP-2 (μ2 subunit) and Dab2 (Disabled-2) have been proposed to
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