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产品名称
抗亨廷顿蛋白抗体，氨基酸2146-2541，克隆HU-2E8, ascites fluid, clone HU-2E8, Chemicon®
生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
ascites fluid
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
HU-2E8, monoclonal
种属反应性
monkey, human
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... HTT(3064) , SLC6A4(6532)
特异性
与人类和猴子的亨廷顿蛋白反应。对鼠亨廷顿蛋白仅有弱反应或无反应。尚未在其他物种上进行测试。
免疫原
从氨基酸2146到2541的人体亨廷顿蛋白片段作为融合蛋白。
表位：氨基酸2146-2541
应用
ELISA：1:500-1:5,000
蛋白质印迹：1：500-1：5,000
冷冻和微波炉处理的石蜡切片上的免疫组化
（人体组织）：1：500-1：5,000
转染细胞的免疫细胞化学：1：500-1：5,000
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
蛋白质印迹：1：500-1：5,000
冷冻和微波炉处理的石蜡切片上的免疫组化
（人体组织）：1：500-1：5,000
转染细胞的免疫细胞化学：1：500-1：5,000
最佳工作稀释度必须由最终用户确定。
抗亨廷顿蛋白抗体，氨基酸2146-2541，克隆DE2是一种针对亨廷顿蛋白的抗体，用于ELISA、WB、IH(P)。
研究子类别
神经退行性疾病
神经退行性疾病
研究类别
神经科学
神经科学
外形
腹水液。 液体，不含任何防腐剂。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
nwg
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Increased apoptosis, Huntingtin inclusions and altered differentiation in muscle cell cultures from Huntington's disease subjects.
Ciammola, A; Sassone, J; Alberti, L; Meola, G; Mancinelli, E; Russo, MA; Squitieri, F; Silani, V
Cell Death and Differentiation null
Wei Li et al.
The Journal of biological chemistry, 281(23), 15916-15922 (2006-04-06)
Huntington disease is an inherited neurodegenerative disorder that is caused by expanded CAG trinucleotide repeats, resulting in a polyglutamine stretch of >37 on the N terminus of the protein huntingtin (htt). htt is a large (347 kDa), ubiquitously expressed protein.
Ellen Sapp et al.
The Journal of biological chemistry, 287(16), 13487-13499 (2012-03-01)
Huntington disease (HD) is caused by polyglutamine expansion in the N terminus of huntingtin (htt). Analysis of human postmortem brain lysates by SDS-PAGE and Western blot reveals htt as full-length and fragmented. Here we used Blue Native PAGE (BNP) and
Hiroki Takano et al.
BMC neuroscience, 3, 15-15 (2002-10-16)
Huntington's disease (HD) pathogenesis is due to an expanded polyglutamine tract in huntingtin, but the specificity of neuronal loss compared with other polyglutamine disorders also implies a role for the protein's unknown inherent function. Huntingtin is moderately conserved, with 10
Amber L Southwell et al.
Human molecular genetics, 26(6), 1115-1132 (2017-01-21)
Huntington disease (HD) is a neurodegenerative disease caused by a mutation in the huntingtin (HTT) gene. HTT is a large protein, interacts with many partners and is involved in many cellular pathways, which are perturbed in HD. Therapies targeting HTT
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