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Merck
CN

KTGRA04TT3

Aervent® 0.2 µm, Opticap® XL Capsule

Opticap® XL 4, inlet connection diam. 1.5 in., pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 7.7 in. (19.6 cm)

别名:

Aervent® 0.2 µm, Opticap® XL Capsule, Opticap XL capsule with Aervent filter, 0.2 µm

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关于此项目

UNSPSC Code:
23151806
eCl@ss:
32031690
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产品名称

Aervent® 0.2 µm,Opticap® XL囊式, Media: Aervent®0.2 μm Chemistry: Hydrophobic Polytetrafluoroethylene (PTFE) Inlet: 1-1/2 in. Sanitary Flange Outlet: 1-1/2 in. Sanitary Flange

material

PTFE
polypropylene
polypropylene housing
polypropylene support
polypropylene vent cap
silicone seal

sterility

non-sterile

sterilization compatibility

autoclavable compatible

product line

Opticap® XL 4

feature

hydrophobic

manufacturer/tradename

Opticap®

parameter

≤9 mL/min nitrogen diffusion at 965 mbar (14 psig) and 23 °C (in 70/30% IPA/water)
1.0 bar max. differential pressure (15 psid) at 80 °C (Forward)
1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C
2.8 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C
25 °C max. inlet temp.
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C
80 psig max. inlet pressure

technique(s)

gas filtration: suitable

L

19.6 cm (7.7 in.)

W

3.3 in.

cartridge nominal length

7.7 in. (19.6 cm)

diam.

8.4 cm (3.3 in.)

filtration area

0.21 m2

inlet connection diam.

1.5 in.

inlet to outlet W

19.6 cm (7.7 in.)

outlet connection diam.

1.5 in.

impurities

<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

gravimetric extractables

≤15 mg

matrix

Aervent®

pore size

0.2 μm pore size

bubble point

≥1100 mbar (16 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water at 23 °C

fitting

1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring Seal)
inlet sanitary flange
outlet sanitary flange
(38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

Quality Level

Analysis Note

HydroCorr:≤0.25 mL/分@ 2.6巴(38 psig)
细菌保留
使用ASTM® F838方法,对样品进行最小保留的缺陷短波单孢菌挑战浓度为 1 × 10⁷ CFU/cm² 的定量保留。
重量提取物:受控室温下在70/30% IPA/水混合物中放置24小时后

Disclaimer

经EMD密理博公司认证,本产品符合1997年5月29日发布的欧洲压力设备指令97/23/EC的要求。本产品已根据压力容器指令第3 § 3条分类。其设计和制造符合良好的工程实践,以确保安全使用。根据本压力容器指令第3 § 3条的规定,本产品没有CE标志。

General description

设备配置:胶囊

Other Notes

使用说明
  • 生物截留:微生物
  • 作用机制:过滤(体积排阻)
  • 应用:生物处理
  • 预期用途:减少或去除微生物/生物负荷
  • 使用说明:请参阅《蒸汽灭菌&完整性测试程序指南》以及《目视检查指南》第一页
  • 储存说明:干燥储存
  • 处置声明:根据国家、省市和当地适用法规处置。

替代:KTGR04TC3

Packaging

双易开袋

Preparation Note

本产品采用符合21 CFR 210.3(b)(6)中规定的“无纤维释放”过滤器标准的PTFE膜制造。
灭菌方法
在135 °C下进行30次30分钟的高压灭菌循环;非在线蒸汽灭菌

Legal Information

AERVENT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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