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KTGRA04TT3

Millipore

Aervent® 0.2 µm,Opticap® XL囊式

inlet connection diam. 1.5 in., Opticap® XL 4, pore size 0.2 μm, cartridge nominal length 7.7 in. (19.6 cm)

别名:

Opticap XL capsule with Aervent filter, 0.2 µm

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About This Item

UNSPSC代码:
23151806
eCl@ss:
32031690

物料

PTFE
polypropylene
polypropylene housing
polypropylene support
polypropylene vent cap
silicone seal

质量水平

无菌性

non-sterile

灭菌适用性

autoclavable compatible

产品线

Opticap® XL 4

特点

hydrophobic

制造商/商品名称

Opticap®

参数

≤9 mL/min nitrogen diffusion at 965 mbar (14 psig) and 23 °C (in 70/30% IPA/water)
1.0 bar max. differential pressure (15 psid) at 80 °C (Forward)
1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C
2.8 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C
25 °C max. inlet temp.
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C
80 psig max. inlet pressure

技术

gas filtration: suitable

长度

19.6 cm (7.7 in.)

宽度

3.3 in.

纯化柱标称长度

7.7 in. (19.6 cm)

直径

8.4 cm (3.3 in.)

过滤面积

0.21 m2

入口接头直径

1.5 in.

入口至出口宽度

19.6 cm (7.7 in.)

出口接头直径

1.5 in.

杂质

<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

重量萃取物

≤15 mg

基质

Aervent®

孔径

0.2 μm pore size

泡点

≥1100 mbar (16 psig), nitrogen with 70/30% IPA/water at 23 °C

配件

1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring Seal)
inlet sanitary flange
outlet sanitary flange
(38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

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一般描述

设备配置:胶囊

包装

双易开袋

联系

替代:KTGR04TC3

制备说明

本产品采用符合21 CFR 210.3(b)(6)中规定的“无纤维释放”过滤器标准的PTFE膜制造。
灭菌方法
在135 °C下进行30次30分钟的高压灭菌循环;非在线蒸汽灭菌

分析说明

HydroCorr:≤0.25 mL/分@ 2.6巴(38 psig)
细菌保留
使用ASTM® F838方法,对样品进行最小保留的缺陷短波单孢菌挑战浓度为 1 × 10⁷ CFU/cm² 的定量保留。
重量提取物:受控室温下在70/30% IPA/水混合物中放置24小时后

其他说明

使用说明
  • 生物截留:微生物
  • 作用机制:过滤(体积排阻)
  • 应用:生物处理
  • 预期用途:减少或去除微生物/生物负荷
  • 使用说明:请参阅《蒸汽灭菌&完整性测试程序指南》以及《目视检查指南》第一页
  • 储存说明:干燥储存
  • 处置声明:根据国家、省市和当地适用法规处置。

法律信息

AERVENT is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免责声明

经EMD密理博公司认证,本产品符合1997年5月29日发布的欧洲压力设备指令97/23/EC的要求。本产品已根据压力容器指令第3 § 3条分类。其设计和制造符合良好的工程实践,以确保安全使用。根据本压力容器指令第3 § 3条的规定,本产品没有CE标志。

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