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生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
PAb240, monoclonal
种属反应性
hamster, monkey, mouse, chicken, human, rat, bovine
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1
适用性
not suitable for immunohistochemistry (Paraffin)
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
基因信息
human ... TP53(7157)
一般描述
p53在1979年被发现，它是一种与SV40肿瘤病毒转化蛋白相关的细胞蛋白。 从那以后，许多不同生物化学功能被归因于这种53 kD的磷蛋白。实验证据表明p53可作为正常细胞中细胞生长的负向调节剂（negative regulator）（Finlay, 1989）。因此，p53的失活胡或突变可能是恶性肿瘤进展中的必要步骤（Lane and Benchmol, 1990）。在正常细胞和组织中野生型p53的水平非常低。 但是，在哺乳动物肿瘤和肿瘤细胞系中时常观察到高浓度的突变型 p53多肽。例如，在一项免疫组化研究中，40%的人乳腺癌中细胞核中的突变型p53水平上升。p53 蛋白的突变具有一些特性：
a) 大多数突变为导致蛋白功能改变的错义点突变。
b) 许多但不是所有突变型p53 蛋白具有共同的突变体结构，这一结构可由突变构型的 p53的特异性单克隆抗体识别。
a) 大多数突变为导致蛋白功能改变的错义点突变。
b) 许多但不是所有突变型p53 蛋白具有共同的突变体结构，这一结构可由突变构型的 p53的特异性单克隆抗体识别。
特异性
PAb 240可以识别 人、小鼠、大鼠、仓鼠、猴、奶牛和鸡中p53肿瘤抑制蛋白氨基酸211和220之间的表位（Gannon, 1990; Legros, 1994）。通过分析原始样品（免疫沉淀、ELISA）PAb 240 只检测到p53的突变型（Gannon, 1990; Said, 1994）。在采用变性样品的方法中[冷冻组织切片的蛋白质印迹分析（Gannon, 1990）和免疫组织化学（Said, 1994; Bartek, 1991; Walker, 1991)]，PAb 240可以识别突变型和变性的野生型p53。
免疫原
在大肠杆菌中表达的鼠p53β-半乳糖苷酶融合蛋白。
表位：aa 211-220
应用
使用抗p53抗体（aa 211-220，克隆240 ，小鼠单克隆抗体）检测p53 ，该抗体已证明可在IP、WB & IHC中起作用。
检测p53致癌基因蛋白
检测突变型p53
采用CBL 404的检出率
-50% 结肠癌切片阳性（30 份样品）
-70% 肺癌切片阳性（50份样品）
-30% 乳腺癌样品阳性（50份样品）
正常和癌前组织阴性
Methacarn 固定组织上的反应
最佳工作稀释度必需由最终用户决定。
检测突变型p53
采用CBL 404的检出率
-50% 结肠癌切片阳性（30 份样品）
-70% 肺癌切片阳性（50份样品）
-30% 乳腺癌样品阳性（50份样品）
正常和癌前组织阴性
Methacarn 固定组织上的反应
最佳工作稀释度必需由最终用户决定。
研究子类别
转录因子
转录因子
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
联系
替代：04-1083
外形
在含 0.1M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、0.15M NaCl 和 0.05％ 叠氮化钠的缓冲液中的纯化小鼠单克隆抗体。 我们建议每个实验室确定在其特定应用中使用的最佳工作滴定度。
形式：纯化
储存及稳定性
若购买后1个月内使用，则储存于+4°C，若要长期储存，则将抗体等分成小体积并储存于-20°C。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Rajan Gogna et al.
The Journal of biological chemistry, 287(4), 2907-2914 (2011-12-08)
Mutant (Mt) p53 abrogates tumor suppression functions of wild-type (WT) p53 through mutant-specific, gain-of-function effects, and patients bearing Mt p53 are chemoresistant. The dominant negative effect of p53 mutants results from their aggregation propensity which causes co-aggregation of WT p53.
Siddharth Singh et al.
The Journal of biological chemistry, 294(38), 14081-14095 (2019-08-02)
TP53 is the most frequently mutated tumor suppressor gene in many cancers, yet biochemical characterization of several of its reported mutations with probable biological significance have not been accomplished enough. Specifically, missense mutations in TP53 can contribute to tumorigenesis through
Activating mutations in p53 produce a common conformational effect. A monoclonal antibody specific for the mutant form.
Gannon, J V, et al.
The Embo Journal, 9, 1595-1602 (1990)
Wei Liu et al.
Bioscience reports, 40(2) (2020-01-07)
Parietal cells of the gastric mucosa contain a complex and extensive secretory membrane system that harbors gastric H+, K+-adenosine triphosphatase (ATPase), the enzyme primarily responsible for gastric lumen acidification. Here, we describe the characterization of mice deficient in the H+
Eric Chekwube Aniogo et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(23) (2021-12-11)
Multidrug resistance (MDR) has posed a significant threat to cancer treatment and has led to the emergence of a new therapeutic regime of photodynamic therapy (PDT) to curb the menace. The PDT modality employs a photosensitiser (PS), excited at a
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